艾力斯 (688578): 回答：尊敬的投资者您好，伏美替尼的安全性优异，已有临床数据显示，伏美替尼有望为非小细胞肺癌患者带来更高的生存质量。在剂量爬坡研究中，伏美替尼使用剂量直到240mg均没有出现剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量。在二线治疗的临床研究中，在80mg/d剂量下，≥3级不良反应发生率为8%；各单项≥3级不良反应发生率不超过1.5%。在一线治疗的III期临床研究中，伏美替尼组在中位药物暴露时间（18.3个月）长于吉非替尼（11.2个月）的情况下，≥3级不良发应发生率（11%）低于吉非替尼（18%）。伏美替尼一线治疗和二线治疗目前均已被纳入国家医保，新版医保目录于3月1日正式执行，为公司今年的销售业绩打下良好的基础。公司将在《2023年第一季度报告》中详细披露今年一季度的具体销售情况，敬请您持续关注公司后续定期公告，谢谢！

2023-03-24 17:22:36