艾力斯 (688578): 回答：答：尊敬的投资者您好，公司于2023年9月在2023 WCLC 会议上以口头报告的形式发布了伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性 NSCLC的FAVOUR 研究的初步疗效与安全性的中期分析结果，研究数据展示了伏美替尼在 EGFR 20 外显子插入突变型晚期NSCLC 的初治和经治患者中均具有抗肿瘤活性、良好的耐受性和安全性。IRC 的结果显示，初治 240 mg 组、经治 240 mg 组、经治 160 mg组的确证 ORR 分别为 78.6%、46.2%、38.5%；中位 DoR 则为 15.2 个月、13.1 个月、9.7 个月。伏美替尼针对近环区、远环区和螺旋区 EGFR 20 外显子突变亚型均显示抗肿瘤活性。伏美替尼耐受性良好，绝大多数治疗相关不良事件（TRAE）为1-2 级。本次数据提示伏美替尼有潜力为该类患者人群带来更多临床获益。伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变NSCLC的二线治疗适应症目前正在境内开展II期临床试验（注册临床），针对EGFR 20外显子插入突变NSCLC的一线治疗适应症正在全球开展国际、多中心、III期临床试验。公司将全速推进相关临床研发，为肺癌患者提供更多治疗方案。

2023-11-27 14:09:00