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网友提问：为什么药友这种小公司研发投入不到贵公司的1/10都能签下总价超40亿美金的bd,为什么贵公司每年大几十亿的投入却只能产出类似金妥昔单抗、金妥丽珠单抗、eg017 这一类毫无价值的产品？为什么连一个国际mnc看得上的产品都没有？一个都没有？
2025-12-10 10:48:09
长春高新 (000661): 回答：感谢关注。如有相关事宜公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
2025-12-15 16:47:40
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网友提问：5. 请介绍一下公司在研管线的进展情况？
2025-12-11 00:00:00
云南白药 (000538): 回答：答：公司研发管线中，短期项目全力布局上市品种二次创新开发、快速药械开发。在研项目涉及包括气血康、宫血宁等在内的二次开发的中药大品种16个，开展项目37个。中期项目全力推进创新中药开发，持续打造云南白药透皮制剂明星产品，全三七片项目完成Ⅱ期临床试验全部704例受试者出组；附杞固本膏项目，完成Ⅲ期临床试验全部15家研究中心启动，入组180例受试者；氟比洛芬凝胶贴膏项目完成一致性修订及制剂相关评价工作，洛索洛芬钠凝胶贴膏项目获得临床试验通知书，同步开展制剂相关评价工作。长期项目中，创新药项目，INR101诊断核药项目已启动Ⅲ期临床试验；INR102治疗核药项目获得临床试验通知书，I期临床试验研究中心已启动；INB301治疗肿瘤恶病质单抗项目已完成毒理批和临床批生产与放行检验，已启动临床前研究和IND申报资料撰写工作。
2025-12-11 00:00:00
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网友提问：2025年新版医保和商保目录已公布，贵司此次有几款新药进入了目录？从公布的商保目录看，贵司药品并未进入目录，符合贵司预期么？
2025-12-12 15:33:30
恒瑞医药 (600276): 回答：尊敬的投资者您好，公司本次共有20款产品/适应症通过新版国家医保目录调整，覆盖肿瘤、代谢、心血管疾病、免疫系统疾病、眼科等多个治疗领域；其中瑞康曲妥珠单抗（HER2 ADC）、艾玛昔替尼（JAK1）、夫那奇珠单抗（IL-17A）、瑞卡西单抗（PCSK9）等10款产品首次进入医保目录，将促进公司产品惠及更多患者。本次商保目录内无公司产品。公司多年来始终致力于将推动医药创新与履行社会责任紧密结合，未来将继续坚守“以患者为中心”的初心，加速推进前沿药物的研发与上市，并积极响应国家政策，努力提升患者用药可及性与可负担性。
2025-12-12 15:33:30
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网友提问：请问截至2025年10月底，公司年内获批的11个新药/新适应症中，已有多少个完成首批发货？预计Q4还能贡献多少增量收入？公司2025年前三季度对外授权首付款5.8亿美元，请问目前有多少金额已确认到报表？剩余部分预计在哪几个季度分期确认？“SHR-A1811（HER2 ADC）国内已递交NDA，请问公司是否同步启动海外III期？首个目标适应症选择胃癌还是乳腺癌？预计2026年能否递交美国BLA？”
2025-12-12 15:33:30
恒瑞医药 (600276): 回答：尊敬的投资者您好。①目前公司2025年新获批上市的新药都已完成首批发货，已在国内上市销售。②针对2025年新达成的对外授权交易，截至三季度末包括默沙东2亿美金在内的部分交易首付款已确认为收入；包含GSK交易5亿美元在内的部分交易首付款在三季度已收到并计入合同负债，但由于截至三季度末相关款项对应的合同履约义务尚未完成，按照会计准则要求，其在第三季度尚未确认为收入。具体收入确认情况以公司后续在交易所网站发布的定期报告为准。③瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）已在国内获批HER2突变非小细胞肺癌二线治疗适应症，同时HER2阳性乳腺癌二线治疗适应症已处于国内上市申报审评阶段。公司会根据瑞康曲妥珠单抗不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续海外研发工作，具体进展以公司在交易所网站披露的公告为准。
2025-12-12 15:33:30
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网友提问：请问公司目前是否有JS207（PD-1/VEGF双抗）与JS212（EGFR/HER3双抗ADC）联合临床实验在推进，或者有该联合方案的计划，如果有，能否介绍一下目前进展情况？谢谢！
2025-12-10 17:31:55
君实生物 (688180): 回答：投资人您好，公司已获得JS207（PD-1/VEGF双抗）与JS212（EGFR/HER3双抗ADC）联合用药的I/II期临床试验批准，并计划于近期开展相关临床研究。 JS207目前处于II期临床研究阶段，正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索，公司将积极探索多种联用方案，以最大程度发挥管线协同作用。由于医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢您的关注。
2025-12-10 17:31:55
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网友提问：公司近日公告特瑞普利单抗皮下注射JS001sc非磷状非小细胞肺癌III期取得成功，公司计划与监管部门沟通后，递交 JS001sc 用于拓益所获批的全部适应症的上市许可申请。请问可以借此一次性申请全部已获批适应症的上市许可吗？
2025-12-10 17:15:30
君实生物 (688180): 回答：投资人您好，公司计划与监管部门沟通后，递交JS001sc用于拓益®所获批的全部适应症的上市许可申请，后续具体审批情况请以公司公告为准，公司将及时履行信息披露义务。谢谢您的关注。
2025-12-10 17:15:30
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网友提问：请问：君适达上市一年多了，和重庆博创医药的合作怎么样了，今年的产品销售怎么样？一年都没有相关消息了
2025-12-10 17:15:30
君实生物 (688180): 回答：投资人您好，昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达®，产品代号：JS002）已成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》乙类范围，将进一步提高其在患者中的可负担性和可及性，有利于进一步推动市场推广、提升销售规模。谢谢您的关注。
2025-12-10 17:15:30
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网友提问：您好，公司在替代日本相关产品上有什么布局？
2025-12-08 16:32:28
健康元 (600380): 回答：您好，公司聚焦研发创新药为核心驱动力，以满足全球未被满足的临床需求为目标。在创新药研发方面，公司已在呼吸、抗感染等核心领域布局超20款1类创新药。例如抗流感1类创新药玛帕西沙韦胶囊处于审评后期，即将上市，儿童剂型进入III期临床；针对慢阻肺的TSLP单抗、PREP抑制剂等多款创新药也在稳步推进临床，致力于突破现有治疗瓶颈。未来，公司将持续聚焦创新药研发核心，以全球视野推进产品布局与技术突破。
2025-12-08 16:32:28
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网友提问：食管癌人群多吗，现在临床用的是什么药，麻烦公司和大家科普科普
2025-12-04 16:27:03
康辰药业 (603590): 回答：尊敬的投资者，您好！根据相关文献统计报道，2020年全球食管癌的发病率为6.3/10万，死亡率5.6/10万；中国食管癌的发病率13.8/10万，死亡率12.7/10万，是国内临床第四大高发瘤种，其中食管鳞癌约占90%，男性高于女性。食管癌5年生存率为18.4%，转移性食管癌5年生存率约5.6%。中国晚期食管鳞癌受试者二线系统性治疗的总生存期仅为6.2-10.0m，预后极差。CSCO指南提示：PD-1单抗联合含铂化疗为标准一线治疗，PD-1或单药化疗为二线可选方案，二线后无优选方案，存在极大未满足的临床需求。此外，尽管PD-1抗体已被广泛用于治疗食管鳞癌患者，但仍有相当比例的患者在PD-1抗体治疗策略中无法获益或获益有限。临床研究结果显示，针对初治晚期食管鳞癌患者，PD-1抗体联合化疗一线治疗的ORR为45-72%，mPFS为5.7-7.2m，较一线含铂化疗（ORR为29.3-62.1%，mPFS为5.3-5.8 m）相比临床疗效提升有限。因此，接受PD-1抗体一线维持治疗的初治晚期食管鳞癌患者，在提高客观反应率和延长无进展生存期方面，仍存在较大的、尚未被满足的临床需求。感谢您的关注，谢谢！

2025-12-04 16:29:59
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网友提问：董秘，关于加大宣传普及推荐方面，希望您跟管理层建议如下:1.要加大对竞品公司和心怀叵测人员在各类网络、自媒体平台的恶意摸黑的举报和打击力度；2.要向相关销售平台，阐明合法权益（如，京东输入伏欣奇拜单抗，既然有这么多挂羊头卖狗肉的货品）；3.要有一定合法合规的网络水军和专业人员，去普及相关产品，特别是在线上线下相关媒体和各类平台！现在人员购买相关产品，除了听医生外，很多之前会查询各类平台的！拜托了
2025-11-26 20:42:59
长春高新 (000661): 回答：感谢您对公司的关注和建议，公司目前正在积极推进相关新产品的销售推广工作，我们也会将您的意见转达给相关经营管理层，谢谢！
2025-12-03 19:47:40
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