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  • 网友提问 :为什么药友这种小公司研发投入不到贵公司的1/10都能签下总价超40亿美金的bd,为什么贵公司每年大几十亿的投入却只能产出类似金妥昔单抗、金妥丽珠单抗、eg017 这一类毫无价值的产品? 为什么连一个国际mnc看得上的产品都没有? 一个都没有?

    2025-12-10 10:48:09

    长春高新 (000661): 回答 :感谢关注。如有相关事宜公司会按照法律法规要求履行披露义务,谢谢!

    2025-12-15 16:47:40

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  • 网友提问 :5. 请介绍一下公司在研管线的进展情况?

    2025-12-11 00:00:00

    云南白药 (000538): 回答 :答:公司研发管线中,短期项目全力布局上市品种二次创新开发、快速药械开发。在研项目涉及包括气血康、宫血宁等在内的二次开发的中药大品种16个,开展项目37个。中期项目全力推进创新中药开发,持续打造云南白药透皮制剂明星产品,全三七片项目完成Ⅱ期临床试验全部704例受试者出组;附杞固本膏项目,完成Ⅲ期临床试验全部15家研究中心启动,入组180例受试者;氟比洛芬凝胶贴膏项目完成一致性修订及制剂相关评价工作,洛索洛芬钠凝胶贴膏项目获得临床试验通知书,同步开展制剂相关评价工作。长期项目中,创新药项目,INR101诊断核药项目已启动Ⅲ期临床试验;INR102治疗核药项目获得临床试验通知书,I期临床试验研究中心已启动;INB301治疗肿瘤恶病质单抗项目已完成毒理批和临床批生产与放行检验,已启动临床前研究和IND申报资料撰写工作。

    2025-12-11 00:00:00

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  • 网友提问 :2025年新版医保和商保目录已公布,贵司此次有几款新药进入了目录?从公布的商保目录看,贵司药品并未进入目录,符合贵司预期么?

    2025-12-12 15:33:30

    恒瑞医药 (600276): 回答 :尊敬的投资者您好,公司本次共有20款产品/适应症通过新版国家医保目录调整,覆盖肿瘤、代谢、心血管疾病、免疫系统疾病、眼科等多个治疗领域;其中瑞康曲妥珠单抗(HER2 ADC)、艾玛昔替尼(JAK1)、夫那奇珠单抗(IL-17A)、瑞卡西单抗(PCSK9)等10款产品首次进入医保目录,将促进公司产品惠及更多患者。本次商保目录内无公司产品。公司多年来始终致力于将推动医药创新与履行社会责任紧密结合,未来将继续坚守“以患者为中心”的初心,加速推进前沿药物的研发与上市,并积极响应国家政策,努力提升患者用药可及性与可负担性。

    2025-12-12 15:33:30

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  • 网友提问 :请问截至2025年10月底,公司年内获批的11个新药/新适应症中,已有多少个完成首批发货?预计Q4还能贡献多少增量收入?公司2025年前三季度对外授权首付款5.8亿美元,请问目前有多少金额已确认到报表?剩余部分预计在哪几个季度分期确认?“SHR-A1811(HER2 ADC)国内已递交NDA,请问公司是否同步启动海外III期?首个目标适应症选择胃癌还是乳腺癌?预计2026年能否递交美国BLA?”

    2025-12-12 15:33:30

    恒瑞医药 (600276): 回答 :尊敬的投资者您好。①目前公司2025年新获批上市的新药都已完成首批发货,已在国内上市销售。②针对2025年新达成的对外授权交易,截至三季度末包括默沙东2亿美金在内的部分交易首付款已确认为收入;包含GSK交易5亿美元在内的部分交易首付款在三季度已收到并计入合同负债,但由于截至三季度末相关款项对应的合同履约义务尚未完成,按照会计准则要求,其在第三季度尚未确认为收入。具体收入确认情况以公司后续在交易所网站发布的定期报告为准。③瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)已在国内获批HER2突变非小细胞肺癌二线治疗适应症,同时HER2阳性乳腺癌二线治疗适应症已处于国内上市申报审评阶段。公司会根据瑞康曲妥珠单抗不同适应症的具体情况进行审慎评估,稳步推进后续海外研发工作,具体进展以公司在交易所网站披露的公告为准。

    2025-12-12 15:33:30

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  • 网友提问 :请问公司目前是否有JS207(PD-1/VEGF双抗)与JS212(EGFR/HER3双抗ADC)联合临床实验在推进,或者有该联合方案的计划,如果有,能否介绍一下目前进展情况?谢谢!

    2025-12-10 17:31:55

    君实生物 (688180): 回答 :投资人您好,公司已获得JS207(PD-1/VEGF双抗)与JS212(EGFR/HER3双抗ADC)联合用药的I/II期临床试验批准,并计划于近期开展相关临床研究。 JS207目前处于II期临床研究阶段,正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索,公司将积极探索多种联用方案,以最大程度发挥管线协同作用。由于医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。谢谢您的关注。

    2025-12-10 17:31:55

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  • 网友提问 :公司近日公告特瑞普利单抗皮下注射JS001sc非磷状非小细胞肺癌III期取得成功,公司计划与监管部门沟通后,递交 JS001sc 用于拓益所获批的全部适应症的上市许可申请。请问可以借此一次性申请全部已获批适应症的上市许可吗?

    2025-12-10 17:15:30

    君实生物 (688180): 回答 :投资人您好,公司计划与监管部门沟通后,递交JS001sc用于拓益®所获批的全部适应症的上市许可申请,后续具体审批情况请以公司公告为准,公司将及时履行信息披露义务。谢谢您的关注。

    2025-12-10 17:15:30

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  • 网友提问 :请问:君适达上市一年多了,和重庆博创医药的合作怎么样了,今年的产品销售怎么样?一年都没有相关消息了

    2025-12-10 17:15:30

    君实生物 (688180): 回答 :投资人您好,昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达®,产品代号:JS002)已成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025 年)》乙类范围,将进一步提高其在患者中的可负担性和可及性,有利于进一步推动市场推广、提升销售规模。谢谢您的关注。

    2025-12-10 17:15:30

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  • 网友提问 :您好,公司在替代日本相关产品上有什么布局?

    2025-12-08 16:32:28

    健康元 (600380): 回答 :您好,公司聚焦研发创新药为核心驱动力,以满足全球未被满足的临床需求为目标。在创新药研发方面,公司已在呼吸、抗感染等核心领域布局超20款1类创新药。例如抗流感1类创新药玛帕西沙韦胶囊处于审评后期,即将上市,儿童剂型进入III期临床;针对慢阻肺的TSLP单抗、PREP抑制剂等多款创新药也在稳步推进临床,致力于突破现有治疗瓶颈。未来,公司将持续聚焦创新药研发核心,以全球视野推进产品布局与技术突破。

    2025-12-08 16:32:28

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  • 网友提问 :食管癌人群多吗,现在临床用的是什么药,麻烦公司和大家科普科普

    2025-12-04 16:27:03

    康辰药业 (603590): 回答 :尊敬的投资者,您好!根据相关文献统计报道,2020年全球食管癌的发病率为6.3/10万,死亡率5.6/10万;中国食管癌的发病率13.8/10万,死亡率12.7/10万,是国内临床第四大高发瘤种,其中食管鳞癌约占90%,男性高于女性。食管癌5年生存率为18.4%,转移性食管癌5年生存率约5.6%。中国晚期食管鳞癌受试者二线系统性治疗的总生存期仅为6.2-10.0m,预后极差。CSCO指南提示:PD-1单抗联合含铂化疗为标准一线治疗,PD-1或单药化疗为二线可选方案,二线后无优选方案,存在极大未满足的临床需求。 此外,尽管PD-1抗体已被广泛用于治疗食管鳞癌患者,但仍有相当比例的患者在PD-1抗体治疗策略中无法获益或获益有限。临床研究结果显示,针对初治晚期食管鳞癌患者,PD-1抗体联合化疗一线治疗的ORR为45-72%,mPFS为5.7-7.2m,较一线含铂化疗(ORR为29.3-62.1%,mPFS为5.3-5.8 m)相比临床疗效提升有限。因此,接受PD-1抗体一线维持治疗的初治晚期食管鳞癌患者,在提高客观反应率和延长无进展生存期方面,仍存在较大的、尚未被满足的临床需求。感谢您的关注,谢谢!

    2025-12-04 16:29:59

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  • 网友提问 :董秘,关于加大宣传普及推荐方面,希望您跟管理层建议如下:1.要加大对竞品公司和心怀叵测人员在各类网络、自媒体平台的恶意摸黑的举报和打击力度;2.要向相关销售平台,阐明合法权益(如,京东输入伏欣奇拜单抗,既然有这么多挂羊头卖狗肉的货品);3.要有一定合法合规的网络水军和专业人员,去普及相关产品,特别是在线上线下相关媒体和各类平台! 现在人员购买相关产品,除了听医生外,很多之前会查询各类平台的!拜托了

    2025-11-26 20:42:59

    长春高新 (000661): 回答 :感谢您对公司的关注和建议,公司目前正在积极推进相关新产品的销售推广工作,我们也会将您的意见转达给相关经营管理层,谢谢!

    2025-12-03 19:47:40

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