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网友提问：请问贵公司的主营业务主要有哪些方面？
2025-11-14 17:15:50
睿昂基因 (688217): 回答：尊敬的投资者，您好，公司主营业务为体外诊断产品（包括检测试剂及检测仪器）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，公司也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品，产品主要用于白血病初筛、跟踪及存量患者复查领域，成为公司白血病领域产品的有力补充。感谢您的关注！
2025-11-14 17:15:50
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网友提问：问1：CD7-CART 目前的临床规划以及适应症拓展的情况？
2025-11-11 00:00:00
安科生物 (300009): 回答：答：公司参股公司博生吉公司的PA3-17注射液已被纳入突破性疗法品种，已经进入关键试验临床II期，争取在1年之内完成全部病人的入组，预计2027年1季度递交pre-NDA的沟通交流申请。在适应症拓展方面，目前已经在递交儿童适应症的申请。未来博生吉公司会在T-ALL/LBL适应症获批后，开展包括外周T淋巴瘤、NKT淋巴瘤、急性髓系白血病等适应症的拓展。
2025-11-11 00:00:00
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网友提问：尊敬的董事长您好！看到贵司与杭一研究巜灵芝孢子粉联合参苓白术散对乳腺癌患者化疗后脾气亏虚型癌因性疲乏的疗效观察》的撰写。想到我身边有俩患者大学期间得白血病换骨膸，期间关键时刻是吃了灵芝孢子粉提高血球蛋白，后期她们都用上中药辅助保养，现在这俩孩子都活着(07年、16年)，另有一个换肝长达二十年也用上等孢子粉辅助食疗！因此，请贵司增加灵芝孢子粉对血液与肝脏等疗效临床研究，造福人类！谢谢！
2025-11-05 16:09:08
寿仙谷 (603896): 回答：您好！感谢您的关注！已将您的建议转达至公司管理层，非常感谢您的建议！
2025-11-05 16:09:08
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网友提问：公司已上市的巯嘌呤片（Ⅱ）填补了儿童白血病精准治疗空白，治疗干眼症的J002也已进入临床。结合公司在儿科领域的布局及与中帅医药的协同优势，针对这类临床需求明确的创新药，公司在商业化推广上已建立哪些专属渠道或合作体系？对于DC50292A等具备国际化潜力的药物，是否已启动海外商业化合作的探索？
2025-11-04 15:33:48
华润双鹤 (600062): 回答：尊敬的投资者：您好！感谢您对公司的持续关注！为更全面、深入地解答您的疑问、让您充分了解公司经营情况，我们诚挚邀请您莅临公司现场调研，或通过投资者热线（010-64398099）与我们直接沟通。期待与您交流！
2025-11-04 15:33:48
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网友提问：董秘您好！公司巯嘌呤片(Ⅱ)作为改良型新药已获批上市，填补了儿童白血病精准治疗空白，且巯嘌呤微片也已重磅推出。想请教：目前这两款儿科用药的市场铺货进度如何，已覆盖多少家核心儿童医院？针对基层医疗机构，是否有专门的学术推广或药品可及性提升计划？预计这两款产品2025年合计能贡献多少营收，对儿科业务板块增长的拉动作用有多大？盼复。
2025-11-03 17:51:51
华润双鹤 (600062): 回答：尊敬的投资者：您好！感谢您对公司的持续关注！为更全面、深入地解答您的疑问、让您充分了解公司经营情况，我们诚挚邀请您莅临公司现场调研，或通过投资者热线（010-64398099）与我们直接沟通。期待与您交流！
2025-11-03 17:51:51
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网友提问：尊敬的管理层，您好！我是公司投资者，想请教以下问题： 1. 戈利昔替尼预计什么时间向美国FDA申报？其美国三期临床预计什么时间做完？ 2. 舒沃替尼什么时候完成一线三期临床试验？预计什么时候向美国FDA申报上市？舒沃替尼一线适应症的上市申请预计什么时候向中国药监局申报？ 3. DZD8586三期临床已启动，什么时候完成患者入组？预计什么时间能做完三期临床？其三期前的临床数据中，患者无进展生存期大概是多长时间？预计什么时候能向FDA申报上市？感谢管理层的耐心解答，期待公司核心管线持续实现里程碑突破！
2025-11-03 13:00:13
迪哲医药 (688192): 回答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。关于您提到的三个产品的后续进展公司将及时进行信息披露，高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）的全球注册临床研究“JACKPOT8 B部分”（JACKPOT8B）已达主要研究终点，公司正积极论证高瑞哲®海外新药上市申请（NDA）事宜；舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）已于2025年上半年完成一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的受试者入组，待达主要终点后，将递交NDA；Birelentinib（DZD8586）已启动针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的III期临床研究，目前在积极推进受试者入组。
2025-11-03 15:17:17
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网友提问：钱董您好。1，贵公司在近几年发展取得巨大成就，但是相比第一梯队还是有一定差距。恒瑞医药前身是连云港制药厂，通过不断努力，公司逐渐发展壮大；同样是地方国企，肩负扬州医药振兴重任的联环药业，有没有想过真正地做大做强，跻身全国乃至世界一流药企，造福全球。2，贵公司领导高瞻远瞩，前期赴上海参观考察润东医药和百剂博递医药，且公司研发平台积极加强与中科院上海药物研究所、中国药科大学、浙江大学等知名科研院所和高等院校合作，目前公司创新药管线丰富。相比传统仿制药企，市场给予创新药公司更高估值。贵公司后期在创新发展方面有没有进一步拓展空间，有没有吸收合并创新药孵化基地的药企，来提升公司内在价值。谢谢！
2025-10-10 11:36:20
联环药业 (600513): 回答：尊敬的投资者，您好！公司坚持“创新驱动发展”战略，持续推进转型升级，已入选国家级专精特新“小巨人”企业、省企业级工业互联网平台、工信部《2024年5G工厂名录》，是国务院国资委办公厅评定的创建世界一流“专精特新”示范企业。公司目前拥有十余名博士领衔的团队，建立了阶段性研发奖励机制，坚持高比例研发投入，2024年度研发投入2.77亿元，占2024年度营收比重12.82%，2025年上半年研发投入1.45亿元，占营业收入比重达11.26%。公司新药研发聚焦代谢、呼吸、肿瘤以及泌尿等领域，致力于开发具有自主知识产权和市场竞争力的新药。目前公司有多款药品处于不同的研发阶段，如作为SGLT-2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂的LH-1801（处于III期临床试验阶段）、与上海药物所合作开发用于治疗急性髓系白血病（AML）的LH-1802（处于I期临床试验阶段）、用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的吸入制剂LH-1901（靶向CHRM3，已启动I期临床试验）、近期获得改良新药LH-2103和3类药物咪达那新片、瑞卢戈利片临床批件等。公司将在投资并购领域持续发力，通过投资并购整合行业优质资源，完善产业链布局，增强协同效应。新药的研发、生产、销售易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。感谢您的关注！
2025-10-13 10:56:30
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网友提问：当下创新药出海或海外授权是众多创新能力优秀的企业的优先选择，想问公司的核心品种奥布替尼在此有何规划或进展，同时围绕该产品的多适应症开发有何进展？此外公司今年有没有参与国谈产品？
2025-10-09 17:51:20
诺诚健华 (688428): 回答：尊敬的投资者，您好！本公司子公司已与Zenas BioPharma, Inc.签订协议，将奥布替尼及 2 项临床前资产有偿许可给 Zenas，具体内容详见公司于上海证券交易所网站披露的《诺诚健华医药有限公司关于子公司与 Zenas BioPharma, Inc.签署授权许可协议的公告》（公告编号：2025-036）。关于奥布替尼其他进展，公司已于 2025年第三季度启动针对原发进展型多发性硬化症（PPMS）的 III 期临床试验，并预计于 2026 年第一季度启动继发进展型多发性硬化症（SPMS）的 III 期临床试验。上述 III 期临床试验方案已获得美国 FDA 及欧洲 EMA 的指导意见并达成共识。在其他自身免疫疾病领域，奥布替尼在中国的免疫性血小板减少症（ITP）三期注册临床完成患者入组，预计 2026 年上半年递交上市申请。系统性红斑狼疮（SLE）IIb 期临床数据预计于 2025 年第四季度公布。在血液肿瘤领域，自中国上市以来，奥布替尼已取得显著临床认可及市场覆盖。2022 年纳入中国国家医保目录覆盖复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）及复发/难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）；2024 年扩展至复发/难治性边缘区淋巴瘤（r/r MZL），为中国首个获批该适应症的 BTK 抑制剂；2025 年 4 月获批用于治疗一线 CLL/SLL，并将参加2025年底的国家医保目录谈判。更多关于奥布替尼的进展及策略，敬请关注公司定期报告或不时发布的公告。感谢您的关注！
2025-10-09 17:51:20
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网友提问：公司的战略是往创新药转型吗？目前公司往创新药转型的决心表现在哪些地方？在研管线和进展有哪些？
2025-09-25 17:47:48
联环药业 (600513): 回答：尊敬的投资者，您好！公司坚持“创新驱动发展”战略，持续推进转型升级，公司目前拥有十余名博士领衔的团队，建立了阶段性研发奖励机制，公司研发平台积极加强与中科院上海药物研究所、中国药科大学、浙江大学等知名科研院所和高等院校合作，同时公司坚持高比例研发投入，2024年度研发投入2.77亿元，占2024年度营收比重12.82%，2025年上半年研发投入1.45亿元，占营业收入比重达11.26%；公司新药研发聚焦代谢、呼吸、肿瘤以及泌尿等领域，致力于开发具有自主知识产权和市场竞争力的新药。目前公司有多款药品处于不同的研发阶段，如用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的吸入制剂LH-1901（靶向CHRM3，已启动I期临床试验）、与上海药物所合作开发用于治疗急性髓系白血病（AML）的LH-1802（处于临床试验阶段）、处于研发阶段的改良新药LH-2103等。新药的研发、生产、销售易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。感谢您的关注！
2025-09-25 17:47:48
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网友提问：董事长董秘你们好。创新药指数今天就涨了2点多。你们一粒创新药也没有？
2025-09-04 17:40:54
华润双鹤 (600062): 回答：感谢您对公司的关注！公司聚焦临床需求，稳步拓展肿瘤、抗病毒、眼科等重点领域，持续丰富创新药研发管线，15个项目稳步推进：治改良型新药泛欣®-巯嘌呤片(Ⅱ)获批生产，填补国内儿童白血病精准治疗空白，实现安全性与疗效的双效平衡；1类抗肿瘤药DC50292A获得国家药监局和美国FDA临床许可；1类抗肿瘤新药DC05F01持续入组II期临床试验受试者；治疗干眼症的1.1类生物药J002获得临床默示许可。未来，公司将在重大疾病、小分子创新药、小核酸药物等方向加快布局，持续强化自主创新与前沿技术储备，全面提速公司研发创新转型步伐。
2025-09-04 17:40:54
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