网友提问 ：16、管理层好，F-652作为公司的核心创新药，其临床进度严重不及预期。特别是美国AH（酒精性肝炎）适应症，早在2024年就已计划推进II期临床，但直到2026年5月，公司给出的理由依然是“电子数据采集系统/数据库搭建耗时超预期”导致未能入组。一个数据库的搭建竟然能让核心管线停滞近两年，这是否暴露了公司在国际化临床运营能力上的严重短板？ 请问这个“技术问题”到底什么时候能彻底解决？投资者需要明确的时间表。
2026-05-08 00:00:00
亿帆医药最新互动问答
- 15、公司创新药F-627在美国目前是NCCN2a推荐，美国合作伙伴是不是在努力争取1a推荐，需要经过什么步骤，对于F-627来说，有没有重大障碍，今年能否实现突破进阶？
2026-05-08 00:00:00
- 14、根据您掌握的信息和最新情况，请问您对F-627今后三年的市场表现有信心吗？
2026-05-08 00:00:00
- 13、从亿一的情况看，F-627赢利不强呀，怎么看这个问题？美国前景如何？
2026-05-08 00:00:00
| 亿帆医药龙虎榜 | 亿帆医药大宗交易 | 亿帆医药股东人数 | 亿帆医药互动平台 |
| 亿帆医药财务分析 | 亿帆医药主营收入构成 | 亿帆医药流通股东 | 亿帆医药十大股东 |
亿帆医药
法定名称：亿帆医药股份有限公司
公司简介：
亿帆医药为医药创新型研发生产企业,设有国家级博士后科研工作站、省级企业技术中心(研发中心),旗下拥有多家高新技术企业,现有药学相关专业硕士、博士近百名,拥有双分子技术、免疫双抗体技术两个先进的技术研发平台,已获国际及国内药品相关专利授权90余项,曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。
经营范围：
生产和销售原料药、高分子材料。
注册地址浙江省临安经济开发区
办公地址浙江省杭州市临安区锦城街道琴山50号
主营收入125600
