网友提问 ：公司新药进入临床试验后，往往进展异常缓慢，比如16350，几乎与恒瑞同类产品同时进入临床的，但是人家早就上市了，而16350又一次处于发补状态，诸如此类，很多产品在临床时是全国甚至全球进度前茅，但就是迟迟不能兑现。请问毛总，如何加快临床研发速度，提升效率？
2025-04-23 15:29:12
贝达药业最新互动问答
- 董秘您好，请问截止到4月10日公司股东人数是多少？谢谢
2025-04-18 15:32:40
- 请问董秘，2024年 4 月，罗氏制药的阿来替尼（Alecensa）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性 NSCLC 患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗已经上市，成为当前唯一一个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期 ALK 阳性 NSCLC 患者的 ALK 抑制剂。据悉贝达药业的盐酸恩沙替尼术后辅助适应症三期临床数据已经出来了，什么时候可以申报上市？
2025-04-18 15:32:40
- 请问董秘，公司近期在本省新闻中提到，最快今年5月份美患者就可以用上恩沙替尼了。我们的疑惑是，目前面临关税壁垒，贵公司的产品是直接出口到海外还是出口原料委托海外基地生产，公司产品是不是会被征收高额关税，进而影响产品销售和竞争力？
2025-04-18 15:33:10
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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主营收入291000
