网友提问 ：请问董秘，大分子BPB-101项目临床进展，是否已经完成一期临床入组？谢谢！
2024-05-07 22:24:04
贝达药业 (300558): 回答：您好！BPB-101双抗注射液Ⅰ期临床研究首例受试者已于2023年5月入组，目前该项目临床试验正常推进中。谢谢！
2024-05-10 15:17:04
贝达药业最新互动问答
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2024-05-10 15:17:34
- 为什么贝达药业落后艾力斯那么多？无论在新药临床和申报效率还是在营销方面，都比贝达药业强很多。面对竞争对手，贝达药业有信心和能力超越吗？能否继续重返国内创新药第一梯队？
2024-05-10 15:08:29
- 今日公司自主研发的BPI-16350上市申请获得CDE受理，该药2023年上半年才完成入组，不到一年时间即提交NDA，进展神速，与以往拖沓的作风形成鲜明对照。希望公司再接再厉，加快推进另一款四代EGFR自研产品BPI-361175临床进度，争取早日上市，以避免三代产品因上市较晚导致的被动局面，谢谢！
2024-05-10 15:08:56
- 16350由于疗效低，所以只能二线治疗，后续一线和术后辅助都没计划是吧
2024-05-10 15:09:21
- 您好！公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目目前入组多少患者，临床试验进行到什么阶段了，什么时候可以出临床数据，麻烦详细介绍一下BPI-361175项目的情况，谢谢
2024-05-10 15:09:55
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公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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