网友提问 :今日公司自主研发的BPI-16350上市申请获得CDE受理,该药2023年上半年才完成入组,不到一年时间即提交NDA,进展神速,与以往拖沓的作风形成鲜明对照。希望公司再接再厉,加快推进另一款四代EGFR自研产品BPI-361175临床进度,争取早日上市,以避免三代产品因上市较晚导致的被动局面,谢谢!
2024-05-01 10:27:36
贝达药业 (300558): 回答:您好,感谢您的关注和支持!公司会积极推进BPI-16350项目的药品注册审评审批工作,有关项目重大进展情况会及时公告披露。谢谢!
2024-05-10 15:08:56
贝达药业最新互动问答
- 16350由于疗效低,所以只能二线治疗,后续一线和术后辅助都没计划是吧
2024-05-10 15:09:21
- 您好!公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目目前入组多少患者,临床试验进行到什么阶段了,什么时候可以出临床数据,麻烦详细介绍一下BPI-361175项目的情况,谢谢
2024-05-10 15:09:55
- 尊敬的公司高管,能否详细介绍一下公司药品出海合作的情况,谢谢
2024-05-10 15:10:24
- 请问,公司BPI-21668抗肿瘤新药已经于2021年3月3日获批临床,于2022年8月入组,目前临床进展?
2024-05-10 15:10:54
- 公司于2021年8月投资了美国双虹科技(DoubleRainbow Biosciences),时至今日快满3年,不知双虹科技是否有合成生物学方面的产品获批FDA临床?谢谢!
2024-05-10 15:11:15
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法定名称:贝达药业股份有限公司
公司简介:
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围:
药品的研发、生产和销售。
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