网友提问 ：你好，贝达的1901的临床获批这么久，临床怎么还没开始？是找不到患者还是eypt的技术没学到手？谢谢
2024-09-08 15:51:45
贝达药业 (300558): 回答：您好！公司会根据项目情况综合评估后制定、落实新药项目的临床研究计划，如有重大进展将及时公告披露。谢谢！
2024-09-23 15:41:03
贝达药业最新互动问答
- 恩沙替尼在美申报上市的进展如何？昨天美通过《生物安全法》会对中国的原研药恩沙替尼有影响吗？
2024-09-23 15:41:19
- 请问董秘:贝达药业与杭州瑞普晨创是否有合资设立公司推进干细胞项目和基因项目计划？谢谢！
2024-09-23 15:41:31
- 请问董秘，9月11日公司研发的注射用MCLA-129临床试验申请收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，本次申请适应症为拟用于“晚期实体瘤（包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、原发不明腺癌以及鳞癌等晚期实体瘤）”，鉴于该药临床试验的单药治疗已经推进到一二期，且公布的数据表现很好，那么此次新增该适应症临床申请是从三期临床开展吗？谢谢！
2024-09-23 15:44:17
- 请问董秘，最新临床信息显示，艾利斯开展了一项伏美替尼联合埃克替尼的一线临床试验，贝达药业是否也有三代药贝福替尼联合埃克替尼的临床试验开展？谢谢！
2024-09-23 15:44:46
- 请问董秘，贝达药业有无开展干细胞基因治疗等前沿药物技术研发？后续有无收购或建立肿瘤专科医院研究所计划？谢谢！
2024-09-23 15:31:06
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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办公地址浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号,香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼
主营收入
