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网友提问 :细胞行业前景如何,公司现在在细胞治疗行业地位怎样?

2024-05-21 15:34:55

中源协和 (600645): 回答:今年的国务院政府工作报告中首次提出加快创新药的发展,以及加快发展新质生产力,积极打造生物制造等新增长引擎。近几年,从国家五年计划到生物医药行业政策,乃至地方的落地配套政策,都对生物医药行业日益重视。“十四五”规划中明确将“生物技术”作为九大战略性新兴产业之一;《“十四五”医药工业发展规划》《“十四五”生物经济发展规划》等政策中均提出要重点发展干细胞治疗、免疫细胞治疗等新技术。这表明了政府对生物医药、创新药行业的重视及肯定。 2023年公司在细胞治疗领域阶段性成果不断,公司全资子公司及参股公司已有1项CAR-T药物获批上市,2项处于Ⅱ期临床试验的干细胞药物,5项获得药物临床试验批准的干细胞药物,目前根据CDE数据统计,公司干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。公司将持续关注相关政策与行业动向,结合自身情况,不断探索和跟进行业发展趋势,努力做有业绩的创新药公司。 公司在干细胞药物申报方面取得新突破,2023年全年全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》,分别为:治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染、失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病和中、重度急性呼吸窘迫综合征;其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验;其中VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)已于2024年3月完成首例受试者入组给药,IPF于2023年8月获得FDA授予的孤儿药资格认定。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验,目前已有受试者入组给药。根据CDE网站统计,近几年间充质干细胞申报药物的数量增长较快,涉及了抗宿主病、肺、关节、肠、肝、脑部等多种疾病,公司间充质干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。 在干细胞项目备案方面,截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个,公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。其中乙肝肝硬化项目、慢性肾脏病项目、糖尿病周围神经病项目和失代偿期肝硬化项目已有患者入组,部分正开展随访;其中慢性牙周炎项目已完成全部随访,已完成统计分析;中重度斑块状寻常型银屑病项目因合作医院距离较远,导致试剂制备到应用周期较长,难以满足时效性,短期内无法启动,遂终止该项目。 国内免疫细胞治疗方面已经有5个CAR-T药物获批,2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的纳基奥仑赛注射液CNCT19(商品名:源瑞达)正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病,该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物。

2024-05-21 15:42:17

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中源协和

法定名称:
中源协和细胞基因工程股份有限公司
公司简介:
本公司原名上海望春花(集团)股份有限公司,系1992年5月5日经上海市人民政经济委员会沪经办(1992)304号文批准,采用公开募集方式设立的股份有限公司。公司于2008年11月14日召"2008年第三次临时股东大会"审议并通过了关于将"公司名称变更为中源协和干细胞生物工程股份公司、注册地变更至天津市"的议案,并于2009年2月11日获得了天津市工商行政管理局颁发的企业法人营业执照。2014年11月11日,公司中文名称由“中源协和干细胞生物工程股份公司“变更为“中源协和细胞基因工程股份有限公司”,英文名称由“ZHONGYUAN UNION STEM CELL BIOENGINEERING CO.”变更为“ZHONGYUAN UNION CELL&GENE ENGINEERING CORP.,LTD”。
经营范围:
细胞检测制备及存储、体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销,生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品,以及基因检测服务,干细胞、免疫细胞临床应用的研发等。
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