网友提问 :1、贵公司销售团队组建情况,目前人员储备情况。
2、DZ9008,二期关键临床试验用药人员是否已完成,参与临床试验的人数否满已足设计要求。
3、DZ4005,二期关键临床试验用药人员是否已完成,参与临床试验的人数否满已足设计要求。
4、以上两种临床药物,最后一例临床试验者用药完成多长时间可以得出结论。
2022-06-02 09:04:23
迪哲医药 (688192): 回答:1、贵公司销售团队组建情况,目前人员储备情况。 2、DZ9008,二期关键临床试验用药人员是否已完成,参与临床试验的人数否满已足设计要求。 3、DZ4005,二期关键临床试验用药人员是否已完成,参与临床试验的人数否满已足设计要求。 4、以上两种临床药物,最后一例临床试验者用药完成多长时间可以得出结论。
拟答:公司正在中国建立一支专业高效的商业化团队, 先期开展临床推广工作,待产品获批上市后,我们会有整体产品准入策略,包括积极极推动产品尽早纳入国家医保目录,商保和产品其他创新支付的策略;不断提高患者的支付能力,增加产品的可及性。同时我们也会不断增加产品的市场覆盖广度和力度,并通过持续的人员培训打造一支有实力的专业化推广团队。另公司定位参与全球化竞争,在海外市场公司正在评估对外合作机会,后期也会考虑自建团队与对外合作相结合的销售模式。
舒沃替尼(DZD9008)和戈利昔替尼(DZD4205)关键性临床试验正在快速推进中,计划2023年递交NDA上市申请,基于其优异的疗效和安全性,两个候选药物临床数据相继在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会和2022年欧洲血液学协会(EHA)年会做大会报告。公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定对项目后续研发进展及时履行信息披露义务。
2022-06-02 09:04:23
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2017年10月27日,迪哲(江苏)医药有限公司成立。
经营范围:
创新药物的研发和产业化,高度重视员工的创新研发能力。
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