网友提问 :公司PD1产品欧盟上市目前审批流程到哪一步了?完成审批前还需要哪些流程?PD1产品美国或欧盟上市后会触发和诺华的哪些付款里程碑事件?
2022-12-27 15:18:07
百济神州 (688235): 回答:尊敬的投资者,您好!在欧盟,百泽安®针对一线和二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及二线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的上市许可申请(MAA)已获得欧洲药品管理局(EMA)受理,目前正在审评中。公司产品相关情况请关注公司官方网站和公司披露的定期报告、临时公告。若有需披露事项,公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
2022-12-27 15:18:07
百济神州最新互动问答
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2022-12-27 15:18:07
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2022-11-30 11:25:00
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2022-11-30 11:31:00
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2022-11-30 11:32:00
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2022-11-30 11:36:00
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百济神州
法定名称:百济神州有限公司
公司简介:
百济神州有限公司(BeiGene,Ltd.)于2010年10月28日在开曼群岛注册成立。总部位于中国北京。百济神州是一家全球性的以科研为基石的肿瘤药物研发公司,致力于靶向及免疫肿瘤药物的研发,目前研发项目已经进入到临床开发阶段。截止2015年6月30日,公司营业收入为2,759千美元,净亏损15,853千美元。公司于2016年2月3日在Nasdaq上市,上市代码为“BGNE”。2018年8月8日,公司于香港交易所主板上市。
经营范围:
研究、开发、生产以及商业化创新型药物
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