网友提问 ：FXR激动剂是目前唯一通过III期临床验证的治疗NASH的方向，风险相对较小。仅有Intercept公司产品Ocaliva是目前唯一成功完成III期临床、进入监管审查的NASH治疗药物。其他竞争对手的多个品种均遭遇失败。贵司治疗NASH的靶点布局，有PPAR，ASK1，TRβ，并无FXR，是基于怎样的考虑呢，谢谢。
2020-06-19 18:00:59
微芯生物最新互动问答
- 公司说2013年曾获国家科学技术奖一等奖，怎么找不到呢？
2020-06-16 17:55:52
- CS12192可用于多项适应症但只获批类风湿关节炎适应症临床实验，是公司当初没申请其他适应症还是未批准开展其他适应症临床实验？
2020-06-10 17:44:46
- 董秘，您好，非常感谢您的回答，很专业。还有一个问题：贵司的新药研发技术平台（化学基因组学）不知能否用于靶向蛋白降解药物的开发？且贵司是否有意涉足该领域药物的开发，谢谢
2020-06-04 17:45:53
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2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
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为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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