网友提问 ：据公司公众号，由江泽飞教授、张清媛教授牵头的西达本胺2000例RWS研究包括两个子方案：子方案1为既往芳香化酶抑制剂（AI）或他莫昔芬（TAM）治疗失败，接受西达本胺+氟维司群治疗；子方案2为既往内分泌敏感、TAM/AI治疗失败，接受西达本胺+AI治疗。这些患者似乎与西达本胺乳腺癌的适应症并不完全相同，请问类似这样的患者用药是（1）医保报销（2）患者自费（3）公司赞助？
2021-06-28 15:34:08
微芯生物最新互动问答
- 据公司公众号，北京协和医院张薇教授开展的西达本胺联合CHOEP序贯西达本胺维持一线治疗PTCL的前瞻性研究取得了显著疗效，而西达本胺批准注册的适应症为：用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。请问这样的患者用药是（1）医保报销（2）患者自费（3）公司赞助？
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- 公司的药物CS70001的研究方向是否包括老年痴呆症？
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- 请问公司董秘：成都分公司的大分子药什么时候才能进入临床试验？成都分公司招聘的高级人才，到目前为止有什么研究成果？
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为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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