网友提问 ：报告期内，成都生产基地一期西格列他钠车间已通过西格列他钠新药注册（原料药及制剂）生产现场核查，和西格列他钠GMP符合性（原料药及制剂）生产现场核查，并已收到GMP符合性通知书和药品生产许可证（A证）。
上面是公司2021年中期报表中提到的，公司取得药品生产许可证（A证），这表明公司的创新药西格列他钠是可以生产了吗？
能否详细解释一下药品上市批准的流程。谢谢！
2021-09-06 17:23:43
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2021-09-06 17:23:43
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2021-09-06 17:23:43
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2021-09-06 17:23:43
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经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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