网友提问 ：公司将不再推进“西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ/III期临床试验”，请问具体什么原因？毕竟公司上市在回复交易所、证监会多轮询问时，均声称“预计该项目将在2022年完成II/III期临床，并且不存在较大不确定性”，这也是很多投资者看好公司的原因之一，现在项目不再推进，无论如何也应该有个清楚的交待。新药研发充满不确定性，说清楚了，相信投资者都会理解，避而不谈反而会引起投资者不必要的疑虑。谢谢！
2021-12-21 18:23:50
微芯生物最新互动问答
- 能否介绍一下公司合作方华上生医在台湾地区的进展？比如哪个适应症上市了、哪个在做申报或临床，公司和华上生医的网站上都写的不是特别明确。另外，通过日本PMDA上市申请是否意味着能同步在韩国和东南亚国家上市？
2021-12-21 18:23:50
- 尊敬的公司领导：公司明年准备申报的PD-L1与贝达近期申报的PD-L1都是小分子药物，还有其他国际国内几家公司都申报了同一个小分子药物，请问同为小分子PD-L1是否也有区别？我们的还是原创新药吗？
2021-12-21 18:23:50
- 请问贵公司的西达本胺新增乳腺癌适应症没有参加医保谈判还是谈判没有成功？如果没有参加医保谈判是出于什么考虑？恳请答复！谢谢！
2021-12-21 18:23:50
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公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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