网友提问 ：尊敬的董秘，ACC007的三期临床试验的实验组已经是ACC007和拉米夫定和替诺福韦组合试验，鉴于007即将获批，ACC008会不会获批的更快。acc007和008是不是区别就在于一个得吃三片药，一个只吃一片药？成分是一样的？可不可以理解007获批上市后，那008针对初治患者适应症的可以直接获批
2021-05-27 17:19:50
艾迪药业最新互动问答
- 尊敬的董秘，CDE受理目录查询到贵公司和南京方生和医药科技有限公司联合申请了甲磺酸仑伐替尼胶仿制药，请简单介绍一下具体内容和进展，谢谢
2021-05-27 16:58:05
- 建议公司改名艾迪生物 谢谢
2021-05-19 15:18:52
- 一、贵公司ACC007补充资料审评暂停状态的原因是什么？
二、ACC008针对初治病人的新药上市申请什么时候？
三、ACC008针对经治患者的三期临床实验什么时候开始？
四、贵公司有没有并购其他研发企业或者医药行业公司的打算？
五、贵公司有没有继续引进韩国kainos公司其他新药的打算？
六、仿制药注射用乌司他丁的一致性评价关于补充资料申请何时提交？
七、关于ACC007上市前准备工作具体进展如何
2021-05-17 10:36:14
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艾迪药业
法定名称：江苏艾迪药业股份有限公司
公司简介：
2009年12月15日,公司前身“扬州艾迪生物科技有限公司”。
经营范围：
探索、研发和销售创新性化学药物以及人源蛋白产品。
注册地址江苏省扬州市邗江区新甘泉西路69号
办公地址江苏省扬州市邗江区新甘泉西路69号
主营收入17800
