艾力斯 (688578): 回答：答：正如前面介绍的，伏美替尼具有差异化的竞争优势，所以公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理，期望充分挖掘伏美替尼品种的临床优势来持续扩大伏美替尼的临床适用范围。除已获批的二线治疗、一线治疗两项适应证外，公司积极开展针对伏美替尼各项适应症的临床试验。目前，伏美替尼辅助治疗适应症正处于III期临床试验阶段；伏美替尼20外显子插入突变二线治疗适应症正处于II期注册临床研究阶段；伏美替尼20外显子插入突变一线治疗适应症的III期临床研究IND申请已于2023年4月获批。除单药治疗适应症外，在联合用药方面，伏美替尼与FAK小分子抑制剂IN10018联合用药治疗晚期NSCLC目前处于Ib/II期临床阶段；伏美替尼与RC108抗体偶联药物联合用药治疗晚期NSCLC的Ib/II期临床试验已于2023年4月获批。除上述针对新适应症开展的临床试验外，公司亦开展了多项针对研究者发起的临床试验，探索更多伏美替尼的临床证据，目前公司重点开展的研究者发起研究项目包括：伏美替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的临床研究；伏美替尼用于EGFR敏感突变IIIA-IIIB期可手术肺腺癌患者围手术期治疗的有效性和安全性的临床研究；多项研究者发起的其他研究项目，覆盖脑转移、少见突变、早期可手术患者等群体，以丰富伏美替尼临床应用的循证医学证据。

2023-05-15 00:00:00