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网友提问：尊敬的董秘，最近3年贵司营业收入、净利润持续下滑，已经连续三年出现亏损。贵司一直强调自己在CAR-T、ADC等领域的平台能力有多强，但贵司不是科研机构，而是上市公司，再强的技术也需要转化成业务订单，请贵司定期披露公司最新的进展情况，同时建议增加1000万以上合同的临时性订单披露，谢谢！
2024-09-03 09:22:21
睿智医药 (300149): 回答：回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与建议。关于公司订单情况，如有达到披露标准的情形，公司会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢。
2024-09-05 15:21:46
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网友提问：贵公司的CAR-T、双抗以及ADC,在国内同行业处于哪个水平,有何进展和突破?
2024-08-30 21:19:52
睿智医药 (300149): 回答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。在双抗方面，公司具备生物药早期发现的全方位的服务能力，覆盖蛋白表达和细胞系构建至临床前候选抗体发现，并开发积累了“全人源抗体开发平台”、“双特异性抗体研发平台”、“Beacon单B细胞抗体发现平台”、“高通量抗体成药性评估平台”、“基于AI和计算机辅助抗体工程改造平台”前沿技术平台，已累计帮助客户推进超过170个治疗性抗体从药物早期发现至临床、获批上市等不同里程碑阶段。在ADC方面，公司的XDC研发一站式服务平台可提供从抗体研发至IND申报的一体化XDC药物研发服务，拥有超过15年的为全球合作伙伴提供研发服务的经验，已累计设计合成了一千多个Linker-payload（包括毒素、激素和多肽类），完成了上万批次的各类ADC/XDC的偶联和体内外表征服务，助力合作伙伴完成上百个ADC早期研发项目并协助合作伙伴申请多项专利，涉及到20多个不同的靶点，目前公司合作的ADC项目中有超过10个ADC候选药物进入临床研究阶段。
2024-09-02 17:38:17
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网友提问：尊敬的董秘您好，请问公司在细胞免疫治疗领域有哪些已经上市或在研的产品，取得了哪些突破性的成就？谢谢！
2024-08-01 21:50:46
安科生物 (300009): 回答：您好，公司参股公司博生吉是一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-class CAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”临床试验进展顺利，已完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物（UTAA06）实体瘤患者给药。博生吉产能升级，其智能化全自动细胞药物生产基地正式建成并投入使用，为博生吉研发项目实现产业化夯实基础。谢谢。
2024-08-26 17:39:15
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网友提问：公司有没有TCT-T或者是CAR-T等细胞免疫类的在研项目？如果没有，公司将来如果有机会，会切入相关的赛道吗？
2024-08-07 10:18:35
舒泰神 (300204): 回答：您好！目前公司暂无TCR-T类在研项目。治疗艾滋病的细胞治疗药物处于临床前研究阶段。感谢您对公司的关注，谢谢！
2024-08-14 17:10:28
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网友提问：董秘您好，你们5月9日在互动平台表示，深圳普瑞金与江苏谱新生物成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物，请问上市公司分别持有多少股权比例？有计划进一步增持吗？
2024-08-07 13:57:27
华邦健康 (002004): 回答：投资者您好，普瑞金和谱新生物均为公司参股企业。普瑞金主要从事细胞与基因治疗创新药物研发，目前公司通过直接和间接方式合计持有其13.19%股权；谱新生物主要从事细胞与基因治疗药物CDMO业务，目前公司持有其8.99%股权。如未来公司有进一步增持计划，公司将严格按照相关要求及时履行信息披露义务，谢谢！
2024-08-09 16:16:31
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网友提问：据剖分媒体报道，合源生物CAR-T进入2024年医保谈判初审目录，作为完全中国专利技术前沿创新药产品，目前合源生源CAR-T售价为99.9万元，最接近年医保报销上限，请问贵公司是否支持重要参股公司CAR-T进入医保？
2024-08-09 15:30:29
中源协和 (600645): 回答：您好！合源生物系中源协和的参股公司，其有完善的公司治理结构，具备自主经营能力，公司一直以来都支持企业良性发展，尊重企业意愿。
2024-08-09 15:30:29
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网友提问：公司获得的塞泽楷注射液，目前销售如何？如何通过什方式推广打破此类抗肿瘤药物的天价，销售难的困局?公司继续参与类似药物的授权商业开发处于什么商业考量
2024-08-05 15:25:42
华东医药 (000963): 回答：您好！目前公司与科济药业合作进行商业化的泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽®）自今年3月1日收到通知获批上市以来，销售状况良好，也进一步增强了公司持续拓展CAR-T产品管线的信心。肿瘤领域是公司创新研发重点布局的三大领域之一。在目前全球研发中，细胞和基因疗法（CGT）是较热门的研发方向。CAR-T疗法通常仅需单次给药即有望带来长期疗效，对病人的预后带来了重大变化，是今后具有较大潜力的疗法之一，这也是公司选择切入CAR-T领域的根本原因。CAR-T疗法在中国存在较大未满足的市场需求及发展潜力，但目前该类疗法尚存在患者支付可及性的问题，公司相信今后在国家医保、惠民保及其他商业保险的共同努力下，能够降低患者使用CAR-T的负担成本，惠及更多患者，推动CAR-T疗法在国内更快更好发展。感谢您关注！
2024-08-08 16:07:13
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网友提问：1.问题：CAR-T 疗法对血液瘤的疗效不错，但在国内相对成本较高。公司未来是否有成本优化的计划？
2024-08-06 00:00:00
东北制药 (000597): 回答：答复：是的，公司有优化成本的计划。尽管目前 CAR-T当前成本较高，但通过优化供应链管理、提高生产效率以及和国内知名的主流医院的肿瘤科的密切合作，矿大市场规模来降低成本的空间。我们注意到，一些地区已经能够以较低成本提供 CAR-T 治疗，这为我们提供了降低成本的参考。我们将通过不断提升产品质量、加强技术研发和优化服务来增强市场竞争力。
2024-08-06 00:00:00
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网友提问：请问董秘，安科创新团队一年研发费用也不少，目前哪些产品药属创新药。
2024-07-12 15:31:42
安科生物 (300009): 回答：您好，公司创新药物研发分为三个方面推进，第一、已经上市产品的技术升级，包括增加新剂型、新规格、新适应症；第二、结合现有产品矩阵、研发平台、市场资源等布局新产品的研发，例如去年上市的曲妥珠单抗、在研的多个单抗和多抗产品。第三、前沿创新生物药品的布局，公司依靠产业化的优势积极与国内外科研团队进行合作，布局生物医药的前沿技术，如mRNA药物、细胞治疗药物、溶瘤病毒药物等创新药的合作。目前公司研发进行情况：注射用曲妥珠单抗已获批上市。人生长激素注射液3IU和5IU规格获得批准。重组抗VEGF人源化单克隆抗体已完成Ⅲ期临床试验。重组人生长激素-FC融合蛋白注射液正在开展II期临床试验， “人干扰素α2b喷雾剂”II期临床试验以及“AK1012吸入用溶液”的I期临床试验正在进行中。公司与合肥阿法纳生物科技有限公司合作打造mRNA药物技术平台，“奥密克戎等突变株mRNA疫苗”已获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，“AFN0328注射液”以及其新增适应症的临床试验申请获得批准。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”临床试验进展顺利，此外完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物（UTAA06）实体瘤患者给药。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，其已于去年12月获得美国FDA临床批件。谢谢。
2024-07-29 16:19:26
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网友提问：董秘您好！请问中源协和的参股公司合源生物自主研发的我国首款针对白血病领域的CAR-T细胞产品——纳基奥仑赛注射液，获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于成人R/R B-ALL的治疗。请问该药今年上半年以来的实际使用情况如何？目前使用该药接受治疗的患者多吗？另外，中源协和是否打算继续增持合源生物？谢谢！
2024-07-15 16:47:12
中源协和 (600645): 回答：2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达）正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病，该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物。根据合源生物公开信息显示，已有多例患者在接受纳基奥仑赛治疗后获得完全缓解，恢复良好。目前，公司收购合源生物股东所持部分股权已完成工商变更，感谢您对公司的关注。
2024-07-15 16:47:12
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