网友提问 ：19、关于后续规划：如果揭盲后的核心数据与之前美国IIa期试验的积极结果一致，公司是否会立即启动与监管机构的沟通，商讨申报BLA（生物制品许可申请）的可能性？是否会在实验数据揭盲后启动BD，还是说依然会无限期地寻找新的合作伙伴？
2026-05-08 00:00:00
亿帆医药最新互动问答
- 18、F-652 美国酒精肝IIT试验入组进度达到百分之多少了？
2026-05-08 00:00:00
- 17、（1）关于真实进度：请问该试验目前的真实状态到底是什么？是2月底的入组数据有误，还是公司内部沟通出现了严重脱节？（2）关于数据披露：既然公司提到“取得关键数据后会履行信披义务”，请问目前预计的数据读出和揭盲的具体时间节点大概在今年第几季度？
2026-05-08 00:00:00
- 16、管理层好，F-652作为公司的核心创新药，其临床进度严重不及预期。特别是美国AH（酒精性肝炎）适应症，早在2024年就已计划推进II期临床，但直到2026年5月，公司给出的理由依然是“电子数据采集系统/数据库搭建耗时超预期”导致未能入组。一个数据库的搭建竟然能让核心管线停滞近两年，这是否暴露了公司在国际化临床运营能力上的严重短板？ 请问这个“技术问题”到底什么时候能彻底解决？投资者需要明确的时间表。
2026-05-08 00:00:00
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亿帆医药
法定名称：亿帆医药股份有限公司
公司简介：
亿帆医药为医药创新型研发生产企业,设有国家级博士后科研工作站、省级企业技术中心(研发中心),旗下拥有多家高新技术企业,现有药学相关专业硕士、博士近百名,拥有双分子技术、免疫双抗体技术两个先进的技术研发平台,已获国际及国内药品相关专利授权90余项,曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。
经营范围：
生产和销售原料药、高分子材料。
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办公地址浙江省杭州市临安区锦城街道琴山50号
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