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网友提问 :媒体一直宣传公司的朗沐(康柏西普)是中国医药工业历史上第一个直接进入美国FDAIII期临床研究的创新药,也是中国第一个获得FDA临床批件(IND)的中国生物药。事实上,并不是,朗沐是16年10月才进入FDA三期,而上海健能隆的新药贝格司亭(F-627),16年上半年就进入FDA三期了。

2017-08-20 21:29:00

康弘药业 (002773): 回答:
www.tetegu.com

2017-09-05 13:31:00

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康弘药业

法定名称:
成都康弘药业集团股份有限公司
公司简介:
成都康弘药业集团股份有限公司的前身成都伊尔康制药有限公司系由全民所有制企业成都济民制药厂改制设立而成,1998年12月,成都伊尔康制药有限公司更名为成都大西南制药有限公司。2001年2月5日,大西南股份召开股份公司创立大会,同意整体变更,并以发起方式设立为股份有限公司。2008年3月6日,经成都市工商行政管理局核准,大西南股份更名为"成都康弘药业集团股份有限公司"。
经营范围:
化学药、中成药及生物制品的研发、生产与销售。
注册地址
四川省成都市金牛区蜀西路108号
办公地址
四川省成都市金牛区蜀西路36号
主营收入
104600