网友提问 ：董秘您好！
公司TAEST16001注射液确证性临床已获CDE方案认可，且属突破性治疗品种，是当前最核心看点。
看到不少药企从III期/确证性临床起，每两周披露项目筹备、伦理审查、患者入组等进展。提议公司参考行业惯例，每两周公开该药品临床试验具体动态，让投资者及时掌握进度，增强持股信心。
2025-12-15 16:02:16
*ST香雪最新互动问答
- 请问董秘：想跟您确认下，公司之前拿到的针对TAEST16001注射液的5000万广东省科技专项资金，2024年12月已经到了1500万，剩下的资金里，是不是启动确证性临床入组、完成前10例患者的细胞制备与回输之后，就能拿到下一笔1500万的资金呀？另外想问问，要是达到这个要求，资金大概多久能到账呢？
2025-12-25 20:45:11
- 请问贵司预重整工作长期停滞在审计，评估阶段。已经不像是想通过重整来化解债务风险，促进企业发展的一个公司，给人的感觉是在摆烂。预重整工作这么长时间没有进展的主要原因在哪里？
2025-12-25 20:45:11
- 针对近日发布的《中医药发展蓝图》，请问香雪制药，该政策能否借助香 港的国际医药枢纽优势，帮公司的抗病毒口服液、橘红系列等核心中药产品加快国际注册与出海进程，同时依托大湾区产业协同的支持，进一步放大公司全产业链布局的优势？
2025-12-25 20:45:11
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法定名称：广州市香雪制药股份有限公司
公司简介：
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围：
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
办公地址广东省广州市萝岗区广州经济技术开发区科学城金峰园路2号
主营收入35400
