您的位置:特特股 > 美康生物 > 互动
网友提问 :总经理邹继华签署并加盖公司公章的《抽检不合格医疗器械召回事件报告表》上写明,该产品准确度超过企业技术要求允许的偏差范围,公司认为该产品符合行业标准,并“准备根据行业标准变更产品技术要求”。即,产品注册的技术要求比行业标准要高,获得注册后因产品未达标而召回,在这种情况下,公司的解决办法是降低原来的技术要求,以达到行业标准这个及格线。请问公司还有何“高度重视产品质量”“严把质量关”的具体措施?

2019-09-16 20:27:22

美康生物 (300439): 回答:
www.tetegu.com

2019-09-20 17:45:52

美康生物最新互动问答

美康生物龙虎榜   美康生物大宗交易 美康生物股东人数 美康生物互动平台
美康生物财务分析 美康生物主营收入构成 美康生物流通股东 美康生物十大股东

美康生物

法定名称:
美康生物科技股份有限公司
公司简介:
公司前身为"宁波美康生物科技有限公司",成立于2003年7月22日,2011年12月21日,有限公司整体变更设立"宁波美康生物科技股份有限公司"。
经营范围:
体外诊断产品的研发、生产和销售及体外诊断产品的代理业务,并提供第三方医学诊断服务。
注册地址
浙江省宁波市鄞州区启明南路299号
办公地址
浙江省宁波市鄞州区金达南路1228号
主营收入
37600