网友提问 ：董秘好！刚刚看到网友的提问并去搜狐进行核实，新闻中确实写邹继华表示在宁波复工人员新冠病毒检测中使用的是公司自主研发的试剂盒。前几日公司不是说使用的是外购试剂盒吗？公司的试剂盒尚未获得国家药监局批准的情况下，如此大规模使用是否合法？请公司解释。如公司使用的是外购试剂，说明外购试剂的生产厂商、批次、购置日期、物流信息等，并必须贴出凭据，在搜狐上广而告之，也方便公众去核实。疫情防控，公司且行且珍惜！
2020-02-15 23:40:31
美康生物最新互动问答
- 董秘您好，我想请问下贵公司之前公告说到的两种检测试剂审批进度如何，是否有个时间表呢？
2020-02-14 17:05:26
- 董秘您好，看到公司回复说公司的检测试剂盒并不在快速审批通道。据了解，如果走普通的注册通道，加上现在国家鼓励新冠快检试剂的研发，最快也需要4～5个月时间，不知此消息是否属实？如果属实，请董秘预判一下，2020年5月至6月，在疫情基本得到控制，新冠筛查也接近尾声的前提下，公司再注册下来的市场想象空间在哪呢？如出现此情形，公司前期的研发成本大概预算多少？沉没成本预估多少？
2020-02-14 17:05:11
- 董秘你好！公司公告称，公司入选宁波市开展新冠病毒核酸检测单位。在公司的检测试剂盒尚未申请注册的情况下，似乎是不能使用的。请问，公司如开展检测，使用的是哪个公司生产的试剂盒？能否告知具体名称？公司所负责区域的复工企业返岗和返甬员工大约有多少？公司目前备置的试剂盒的数量是多少？
2020-02-12 16:03:42
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公司简介：
公司前身为"宁波美康生物科技有限公司",成立于2003年7月22日,2011年12月21日,有限公司整体变更设立"宁波美康生物科技股份有限公司"。
经营范围：
体外诊断产品的研发、生产和销售及体外诊断产品的代理业务，并提供第三方医学诊断服务。
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