网友提问 ：5月22日，葛兰素史克抗体偶联药物belantamab mafodotin在中国的临床试验申请已经获得临床默示许可，注册分类为1类生物制品。此次获批开展临床的适应症为，联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗至少接受过一种既往治疗的多发性骨髓瘤。
请问该药跟CPT是不是同一个靶点，二者的有效率谁高谁低，这次在中国是不是临床一期，完成三期大概需要多少时间，会不会对CPT推广构成威胁？谢谢。
2020-05-24 17:53:09
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2020-05-25 17:00:19
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2020-05-25 16:59:27
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2020-05-25 16:39:17
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法定名称：武汉海特生物制药股份有限公司
公司简介：
1992年4月8日,公司前身武汉海特生化制药有限公司成立。
经营范围：
创新生物药的研发、生产和销售,同时提供小分子化学医药研发、受托药品生产等相关服务。
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