网友提问 ：贵司曾在11月23号增发回复函初稿中披露了沙东提出的“CPT联合美法仑和泼尼松治疗伴有髓外浆细胞瘤的多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性四期临床试验”，但由于美法仑在中国没有获批，且当前药效和价格双优方案是“硼替佐米+来那度胺+地塞米松”，沙东提出的该方案中也没有“Head to Head”研究，那么请问在MM301项目已证明CPT有效的情况下这一新的四期有多大的执行意义？
2020-11-30 11:38:36
海特生物最新互动问答
- 请问截止11月30日收盘，贵公司股东人数是多少？谢谢
2020-12-04 16:19:17
- 接说上文问题：CPT做为在TRAILR1（DR4）—TRAIL（APO-2L）和TRAILR2（DR5）—TRAIL（APO-2L）这两对肿瘤坏死因子受体-配体信号通路获得突破的FIS原研药，在很多癌种上拥有潜力，希望贵司能够严谨考量新适应症拓展方向和具体用药方案，莫要因部分人发论文的需要或部分团队研究能力的不足而耗费资源和时间。希望贵司在新药受理后引进更加优秀团队和机构开展适应症研究和临床试验。
2020-12-04 16:20:41
- 交易所问询函所提问题都是公司日常管理运营应当备案的内容，为何贵司迟迟不予回复？是否意味着北京沙东相关责任人陈亚与杨世方存在多年渎职失职问题？
2020-11-23 17:38:29
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法定名称：武汉海特生物制药股份有限公司
公司简介：
1992年4月8日,公司前身武汉海特生化制药有限公司成立。
经营范围：
创新生物药的研发、生产和销售,同时提供小分子化学医药研发、受托药品生产等相关服务。
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主营收入15900
