网友提问 ：经网络传闻，中国医药保健品进出口商会www.cccmhpie.org.cn，2022年1月14日发布《取得国外标准认证或注册的医疗物资企业清单》，显示贵公司旗下全资子公司秀朴生物获得了INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test 美国FDA EUA授权，当下美国疫情发展迅猛，是否会给公司应收带来积极影响？另外公司是否有计划将此事项纳为重大事项对外公布？
2022-01-17 15:43:00
易瑞生物最新互动问答
- 董秘，您好，公司子公司秀朴生物2021年具体什么时间提交美国申请新冠检测FDA EUA？
2022-03-25 18:33:50
- 易瑞生物：公司相关子公司已获得美国eua批复。请问，新冠家庭检测目前是否已接到美国市场订单。另外，美国已外市场是否已形成订单。请董秘实实在在的回答。谢谢。
2022-03-25 18:35:49
- 投资者们都关注：请问公司都获得了哪些出口资质，产品都出口到了哪些国外市场？
2022-03-25 18:36:21
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易瑞生物
法定名称：深圳市易瑞生物技术股份有限公司
公司简介：
2007年7月24日,深圳市易瑞生物技术有限公司成立。
经营范围：
食品安全快速检测业务(包括:食品安全快速检测试剂、快速检测仪器和相关检测服务)、体外诊断快速检测(POCT)业务(包括:体外诊断快速检测试剂和快速检测仪器)以及动物诊断业务(包括:动物诊断试剂)三大板块。
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