网友提问 ：问题 2：请介绍一下美国工厂的情况
2024-01-11 00:00:00
金凯生科 (301509): 回答：回复：公司的美国生产与研发基地位于美国的威斯康星州，具有 cGMP 资质，2021 年通过了 FDA 现场检查。公司自 2018 年收购该基地以后，根据市场需求先后完成了实验室翻建、公斤级实验室建设等工作，并招聘了多名研发、QA 等人员，具备从实验室服务到中间体生产到 API 生产的全面能力。公司下一步将利用好美国基地的独特位置优势，发挥其在公司业务开源和内部研发与生产协同方面的战略支撑作用。
2024-01-11 00:00:00
金凯生科最新互动问答
- 问题 1：公司客户包括许多全球大型药企和生物制药公司，客户非常优质，但部分客户为公司带来的收入规模并不高，公司未来会在这方面做哪些努力？
2024-01-11 00:00:00
- 尊敬的董秘大大，请问截止到1月10日的最新股东人数是多少，谢谢！
2024-01-11 15:51:57
- 请问贵公司的主营业务是什么？四季度业绩是否理想？
2024-01-10 15:34:29
- 请问公司氟化反应的主要应用领域是什么？
2024-01-10 15:34:56
- 请问公司的核心产品主要应用于哪些领域？
2024-01-10 15:35:57
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金凯生科
法定名称：金凯(辽宁)生命科技股份有限公司
公司简介：
2009年6月8日,有限公司金凯(辽宁)化工有限公司成立。
经营范围：
面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商,为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务,协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大和规模化生产等。
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主营收入
