网友提问 ：现在国内制药界一致性评价如火如荼，而人福手握众多ANDA文号，公司有没有计划利用共用同一条生产线且在欧美申请上市并通过现场检查的药品可以享受优先审评的政策优势，将人福的ANDA品种转国内申报，快速通过这些品种的一致性评价？实现该计划公司面临什么实质性的困难，有何解决办法？什么时候可以看到人福的海外ADNA品种转国内申报一致性评价？
2018-07-16 15:10:14
ST人福最新互动问答
- cde已经接受仿制药境外临床数据，人福在美国的企业仿制药回国有何部属？
2018-07-16 15:10:14
- 董秘你好，公司哪些新药纳入国家优先评审目录？
2018-06-28 15:06:04
- 请问贵公司归核化进程进行的怎么样了？怎么确保核心医药业务的优势地位？
2018-06-28 15:06:04
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ST人福
法定名称：人福医药集团股份公司
公司简介：
公司是于1993年2月15日经武汉市经济体制改革委员会武体改[1993]217号文批准,由中国人福新技术开发中心、武汉市当代科技发展总公司(现改名为武汉当代科技产业集团股份有限公司)、武汉东湖新技术开发区发展总公司(现改名为武汉高科国有控股集团有限公司)共同发起并采用定向募集方式设立的股份有限公司。经中国证券监督管理委员会证监发[1997]240号文批准,公司于1997年在上海证券交易所公开发行2,000万股社会公众股。
经营范围：
医药、医疗器械、生殖健康等产品及技术的研发、生产、销售及技术服务。
注册地址湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号
办公地址湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号
主营收入610100
