网友提问 :您好张总,上海血制转产云南,新厂,的资质验证这么艰难吗?目前进度,到了哪一步了,是不是每个血制品品种,规格都需要重新申请验证,预期最快多久能全面投产。谢谢!
2024-09-23 10:05:00
天坛生物 (600161): 回答:感谢您对公司的关注。上海血制云南项目完成竣工验收,处于药品注册审批阶段。具体进展详见公司公告。
2024-09-23 10:23:00
天坛生物最新互动问答
- 张总您好:如何看到重组白蛋白的进度,国内大量企业上马产能,大呼替代血源性白蛋白,这个事实如果成真,那么,血浆的采浆和提取都将出现较大资源浪费,也给整个行业带来巨大冲击,关键可能会造成必须血制品的患者无药可用。对于这个事情公司如何理解的。有什么规划。谢谢!
2024-09-23 10:37:00
- 我们注意到近日,武汉禾元生物研发的治疗用生物制品Ⅰ类创新药奥福民(植物源重组人血清白蛋白注射液),获得国家药品监督管理局的新药注册申请(NDA)受理,并在随后其重组人血清白蛋白产业化基地项目正式开工。请问,公司有没有对该植物源重组人血白蛋白的单位生产成本、产能、效果进行了解?如果有一定了解,请问该产品对人源的白蛋白产品市场预计占到多少市场份额,预计人血白蛋白的价格会跌多少?谢谢
2024-09-23 10:42:00
- 请介绍一下,天坛生物海外业务注册和扩展收入情况?
2024-09-23 10:45:00
- 天坛生物新品,层析静丙销售情况和重组凝血因子销售和布局情况
2024-09-23 10:54:00
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2024-09-23 11:18:00
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法定名称:北京天坛生物制品股份有限公司
公司简介:
北京天坛生物制品股份有限公司于1997年6月经卫生部卫计发(1997)第214号文批准,由北京生物制品研究所独家发起成立,于1998年06月16日在上海交易上市。
经营范围:
专注于血液制品的生产、销售以及研发。
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