网友提问 ：微信公众号“江苏恒瑞临床研发信息平台”于2021年6月26日发布了名为“评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中降尿酸疗效与安全性研究”的患者招募信息（临床登记号CTR20211140）。据查，与之相同的三期临床在2019年7月已经开始实施（临床登记号CTR20191376）。请问：1、本次进行第二次三期临床试验的原因；2、是否前次临床试验未达主要终点？
2021-07-16 10:39:04
恒瑞医药最新互动问答
- 尊敬的董秘您好！请您介绍一下注射用SHR-A1403目前临床试验的状况？谢谢！
2021-07-16 10:39:04
- 请问，2020年4月30日批准的奥沙利铂注射液与2017年就已经成为重点销售产品的注射用奥沙利铂是同一个药吗？如果是的话，那2020年4月30日批准的就是增加适应症吗？
2021-07-16 10:39:04
- 请问，注射用甲苯磺酸瑞马唑仑，公司在2020年1月批准注册时写的是“化学药品第1类”；到2020年5月份“纤维支气管镜诊疗镇静的III期临床试验”时写的是“化学药品2.4类”；到2020年6月份，另一个适应症结肠镜检查的镇静的时候又是“化学药品第1类”；请问是公告撰写有错误吗，还是有什么其他的原因呢？
2021-07-16 10:39:04
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恒瑞医药
法定名称：江苏恒瑞医药股份有限公司
公司简介：
江苏恒瑞医药股份有限公司于1997年2月经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人共同发起设立,1997年4月28日在江苏省工商行政管理局注册登记。2000年9月,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]122号文批准,向社会公众发行人民币普通股4000万股,募集资金46,600万元,同年10月,在上海证券交易所挂牌上市。
经营范围：
化学原料药及片剂、针剂、胶囊、粉针等西药制剂的开发、制造和销售。
注册地址江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号
办公地址江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号
主营收入814100
