网友提问 ：尊敬的董秘，请问：1、贵公司的仿制药有需要临床的吗？2、生物类似药的研发费用资本化时点具体是什么，参照新的研发会计估计里面的第一条：需要临床试验的药品研发项目，即进入临床三期；还是第二条其他药品研发项目，即取得药品注册批件？3、有需要临床的仿制药资本化时点是什么，参照新的研发会计估计里面的第一条：需要临床试验的药品研发项目，即进入临床三期；还是第二条其他药品研发项目，即取得药品注册批件？谢谢
2021-12-23 10:12:28
恒瑞医药最新互动问答
- 在贵司披露的2019年年报中，有描述“2018 年开始，建立产品线事业部制，在公司层面成立肿瘤事业部、影像事业部、综合产品和手术麻醉事业部，不断创新思路，完善人员组织构架，推进分线销售改革，转变营销模式，逐步建立“四纵一横”的专业化营销体系。”
能否解释一下四纵一横，什么是四纵，什么是一横？为什么要四纵一横而不是将药品销售给医药销售公司去销售？
2021-12-21 12:47:53
- 公司是否有被美国列入实体清单的风险？
2021-12-21 12:47:53
- 贵司最近两天没发公告，感觉不太对劲。请贵司重视投资者利益，多发公告
2021-12-21 12:47:53
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恒瑞医药
法定名称：江苏恒瑞医药股份有限公司
公司简介：
江苏恒瑞医药股份有限公司于1997年2月经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人共同发起设立,1997年4月28日在江苏省工商行政管理局注册登记。2000年9月,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]122号文批准,向社会公众发行人民币普通股4000万股,募集资金46,600万元,同年10月,在上海证券交易所挂牌上市。
经营范围：
化学原料药及片剂、针剂、胶囊、粉针等西药制剂的开发、制造和销售。
注册地址江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号
办公地址江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号
主营收入814100
