网友提问 ：3月27日，恒瑞医药发布公告，公司按4类申报的钆布醇注射液上市申请已获NMPA批准。
1、目前研发投入约为2738万，未来的商业化是如何规划的？
2、除原研外，国内仅有恒瑞的钆布醇注射液获批上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。与原研药相比，优势在哪里？
2022-04-01 16:23:36
恒瑞医药最新互动问答
- 目前恒瑞医药的股东人数是多少？
2022-04-01 16:23:36
- 你好，未来3-5年是否有信心修复公司市值，可否阐述一下观点，给广大股东信心
2022-04-01 16:23:36
- 请问贵公司是否存在信息披露不足的情况？一直有意避开新冠这个话题
2022-03-29 16:40:39
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恒瑞医药
法定名称：江苏恒瑞医药股份有限公司
公司简介：
江苏恒瑞医药股份有限公司于1997年2月经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人共同发起设立,1997年4月28日在江苏省工商行政管理局注册登记。2000年9月,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]122号文批准,向社会公众发行人民币普通股4000万股,募集资金46,600万元,同年10月,在上海证券交易所挂牌上市。
经营范围：
化学原料药及片剂、针剂、胶囊、粉针等西药制剂的开发、制造和销售。
注册地址江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号
办公地址江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号
主营收入814100
