网友提问 ：请问：1、公司一切产品工艺均经过各国药监批准，那产品因工艺发生的问题，公司在法律意义下应负有什么责任？世界范围内有没有同种案例可循，相关结果是什么？
2、fda和欧盟出具的基因毒性分析报告是否对公司不利？
3、事件刚发生时，公司是否已经预料到面临诉讼的问题，做没做应对预案？
谢谢
2018-12-10 08:49:12
华海药业最新互动问答
- 请问公司这次FDA进口禁令对公司影响如何？前次工艺出问题，为何新工艺仍然如此草率？
2018-10-09 15:44:26
- FDA表示，停止进口所有华海药业生产的活性药物成分以及根据这些原料药制成的成品药。FDA称，上述行动是在最近对华海药业的设施进行检查之后采取的，请问公司怎样安排解决？有时间表吗？
2018-10-09 15:44:26
- 董秘你好：贵司18/9/29发布的托法替尼获暂时批准的公告中，称该药在国内医院市场额度是9万元！请问是否是笔误？谢谢。
2018-10-09 15:44:26
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华海药业
法定名称：浙江华海药业股份有限公司
公司简介：
公司系于2001年1月19日经浙江省人民政府企业上市工作领导小组浙上市[2001]5号文批准,由原浙江华海药业集团有限公司股东陈保华、周明华、清华紫光科技创新投资有限公司、北京东方经典商务顾问有限公司、浙江美阳国际石化医药工程设计有限公司、宁波泰达进出口有限公司、时惠麟共同发起设立的股份有限公司,于2001年2月28日在浙江省工商行政管理局登记注册。
经营范围：
多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
注册地址浙江省临海市汛桥
办公地址浙江省临海市汛桥
主营收入233500
