网友提问 ：在CDE网站查到，2016年12月贵公司进入第十二批优先审评的缬沙坦，目前已经在走三合一流程，任务启动时间均为2017年8月23日，目前，CYHS1600045已经完成临床和药学审评，剩下药理毒理审评；CYHS1600039和CYHS1600044已经完成药学审评，剩下临床和药理毒理审评。备注中显示：
暂停岗位：主审报告人
暂停原因：质标说明书包装标签工艺
暂停时间：2017-11-09
请教贵公司：这个状态意味着什么？距离获得产品的生产批文还有多远？谢谢！
2017-11-22 14:26:37
华海药业最新互动问答
- 公司之前和投资者交流时表示，2016年美国子公司亏损1.57亿元和律师费等费用比较高有关。请问：律师费具体放在“管理费用”附注的哪个子科目里？是人工支出、研发费用、还是中介咨询费？谢谢！
2017-11-22 14:26:37
- 请问：华海的美国子公司是否只销售制剂？还是同时销售原料药和制剂？谢谢！
2017-11-14 10:49:02
- 注意到美国市场的仿制药巨头TEVA遭遇到危机，EBITDA下滑，负债沉重，现金流危机一触即发，股价累计暴跌80%，预计TEVA可能会变卖资产来偿债，以避免破产。请问，华海药业有没有在TEVA遭遇危机期间购买该公司资产或提升部分药品市场份额的计划？谢谢！
2017-11-14 10:49:02
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华海药业
法定名称：浙江华海药业股份有限公司
公司简介：
公司系于2001年1月19日经浙江省人民政府企业上市工作领导小组浙上市[2001]5号文批准,由原浙江华海药业集团有限公司股东陈保华、周明华、清华紫光科技创新投资有限公司、北京东方经典商务顾问有限公司、浙江美阳国际石化医药工程设计有限公司、宁波泰达进出口有限公司、时惠麟共同发起设立的股份有限公司,于2001年2月28日在浙江省工商行政管理局登记注册。
经营范围：
多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
注册地址浙江省临海市汛桥
办公地址浙江省临海市汛桥
主营收入233500
