网友提问 :8.舒沃替尼和戈利昔替尼联合用药的项目进展及设计原因?
2023-01-19 00:00:00
迪哲医药 (688192): 回答:答:舒沃替尼和戈利昔替尼两药联合今年1月已获国家药品监督管理局批准在中国开展一项II期、多中心临床研究。经EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的耐药难题存在巨大未满足的临床需求,基础研究显示,在EGFR突变的肺癌模型中使用EGFR TKI阻断EGFR信号会进一步激活JAK1/STAT3通路,导致肿瘤细胞存活和病灶残留,因此同时阻断EGFR和JAK/STAT通路有望克服EGFR TKI耐药。临床前研究显示,在EGFR敏感突变和/或耐药突变的非小细胞肺癌(NSCLC)移植瘤模型中,舒沃替尼联合戈利昔替尼显示了抗肿瘤协同作用。有鉴于此,启动了这一联药研究旨在评估联合疗法在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性,惠及更广泛的患者人群。
2023-01-19 00:00:00
迪哲医药最新互动问答
- 7.请问舒沃替尼化学结构式在适应症上的优势体现?
2023-01-19 00:00:00
- 6.JAK抑制剂通常应用于自免领域,较少聚焦癌症领域,目前仅有戈利昔替尼用于开展外周T细胞淋巴瘤的临床试验,请问公司推行PTCL为首个适应症的主要考量?
2023-01-19 00:00:00
- 5.请问戈利昔替尼和同类竞品相比在有效性、安全性方面的优势是什么?
2023-01-19 00:00:00
- 4.EGFR 20外显子插入突变亚型较多,舒沃替尼对不同突变类型的晚期肺癌患者疗效是否显著?
2023-01-19 00:00:00
- 3.2022 CSCO公布的舒沃替尼最新临床数据ORR为59.8%,和同类竞品(武田制药的Mobocertinib,强生的Amivantamab双抗等)相比在有效性、安全性方面的优势是什么?
2023-01-19 00:00:00
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