网友提问 :1.美国子公司计划通过美国FDA 510途经申请四款产品的注册有没有时间表?7项生物补片采用可逆制干工艺处理申请F D A 510 K注册需要几年时间?
2. 2025年公司的业绩指引是多少?
3.从人心匀速了解到,公司的介入主动脉瓣在跨瓣的时候比较困难,从目前营销推广看会不会受到这个因素的影响?
4.公司分体式介入主动脉瓣什么时候可以上临床?公司分体式介入二尖瓣有没有上临床的打算?
5.公司一直都说,血管补片是一个大品种,为什么2024年营收
这么低?以后如何推广有没有更好的计划?
2025-05-07 15:46:11
佰仁医疗最新互动问答
- 贵公司球扩瓣上市,我们看到了公司在北方,南方市场的学士推广力度很大,但在华东市场特别上海,南京学术交流和推广还有待提升,特别是上海这个超级大市场更是学术的前沿阵地!公司要加紧公关活动啊
2025-04-08 15:31:50
- 董秘你好!公司的“胶原纤维填充剂﹣I”注册申请已于获国家药品监督管理局正式受理,目前处于什么阶段。如果一切顺利,大概哪个时候可以拿证?
规模化的生产,预计哪个时候可以上市并投入到医疗市场?
2025-04-03 15:35:43
- 董秘你好!台湾双美的胶原蛋白针有百亿的市场,我们公司研发的注射用胶原蛋白,对标台湾双美的用于医美的美容针,目前是在什么阶段?预计哪个时候可以拿证生产并投放市场?
2025-04-03 15:35:43
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法定名称:北京佰仁医疗科技股份有限公司
公司简介:
公司前身为北京佰仁医疗科技有限公司,成立于2005年7月11日。
经营范围:
国内技术领先的、专注于动物源性植介入医疗器械研发与生产的高新技术企业,产品应用于心脏瓣膜置换与修复、先天性心脏病植介入治疗以及外科软组织修复。
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