网友提问 ：1.2020.6.1公告，公司检测试纸取得美国FDA颁布的紧急使用授权。并公告授权期根相关条款终止或撤销EUA之前有效。”，请问目前该授权期限是否有变化或变化之预兆。
2.10月26日在投资者互动平台表示，公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。请问是什么时间申请的，一般认证周期是多久。据可查资料显示“医疗器械类办理周期7-10个工作日，非处方类药品的办理周期需要2个月左右.”,为什么公司在美国的FDA一直没有实质进展。
2021-12-01 08:39:03
东方生物最新互动问答
- 最近有新闻报道网友在英国Omega公司的工厂里拍摄到存在大量东方生物的新冠抗原检测试剂产品，而Omega在今年获得过英国政府3.74亿英镑新冠抗原检测试剂合同，随着交货最终日期临近，Omega自己却没有足够的产能来交货，请问东方是否在为Omega代工做这笔3.74亿英镑的订单？
2021-12-01 08:39:03
- 为什么在美国FDA网站上检索贵公司子公司healgen只能检索到早孕筛查等相关认证，新冠检测FDA认证为什么没有记录
2021-12-01 08:39:03
- 东方生物官方微信公众号7月10报道，东方生物向南非政府捐赠新冠抗体检测试剂。表明公司在今年七月就和南非政府有合作，那么请问，这次南非发现的新冠新变种，是不是由公司的检测产品检测出来的？？公司是否已经获得到这次南非新冠新变种的基因序列？？另外，公司预计需要多长时间能够开发出可以检测出这次南非新变种的新冠抗原检测试剂？？？
2021-12-01 08:39:03
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公司简介：
2005年12月1日,公司前身浙江东方基因生物制品有限公司成立。
经营范围：
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