网友提问 ：董秘，您好。贵公司以每年1-2个的速度在美国建医学检验中心，请问到目前在美国建立了几个？美国FDA在过去的几个月里也一直强调，新冠检测试剂将成为一个常态化的IVD检测试剂，第一步就是批准一个De Novo, FDA也欢迎制造商来申请，而且给出了优惠的政策。贵公司有没有把唾液新冠抗原检测试剂不是以EUA方式，而是以这种方式向美国FDA申请？
2022-06-14 15:44:34
东方生物最新互动问答
- 董秘，您好。请问贵公司的液态芯片仪器Mplex-Q100和普通的PCR核酸检测仪器在检测新冠病毒上有什么优势，检测时间会快多少，支持多合一试剂混检吗？
2022-06-14 15:44:34
- 公司不关心近期股价大跌（已腰斩），也不及时与投资者交流，回复投资者提问也是敷衍了事，是因为大股东明年才解禁，今年无论怎么跌也不影响大股东，是这心态处事的吗？回复明年液态芯片上市，到时再及时公布各种利好，拉抬股价以利于大股东（方氏）解禁减持的吗？依目前公司行为态度，投资者不得不猜想公司管理层意图。公司上市了，是公众公司，及时有效与投资者交流，进行适当且有必要的市值管理也是监管要求，东方为何做不到？
2022-05-27 15:56:41
- 董秘不及时回应投资者关切，延迟批露市场重要信息，致投资者重大损失！如：猴痘相关产品，投资者5月19日前后就开始问询，公司25日已CE认证，但董秘26日晚才公布;同行公司如之江生物20日就及时公布了相关信息（当时还未CE认证，确认了有产品），其股价3日上涨50%左右。而东方这样重要信息不批露，同期（20-26日）下跌超10%，同比反差巨大，因信息不及时不对称造成投资者重大损失，批露后此时风口已过，股价也难反弹了，责任在董秘！
2022-05-27 15:56:41
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公司简介：
2005年12月1日,公司前身浙江东方基因生物制品有限公司成立。
经营范围：
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