网友提问 ：王总您好、公司青耕一号设备已经获得医疗器械注册证书，目前已经完成转产进入正式生产线。那么请问这方面的产能以及销售价格是多少？
2022-05-23 11:51:00
之江生物 (688317): 回答：尊敬的投资者，您好!公司青耕一号设备已获得我国三类医疗器械注册证，以及CE注册和FDA注册，已完成转产进入正式生产线。目前国内订单客户包括有医疗机构、疾控、海关等，已有订单完成交付。国际市场方面正与意向客户积极沟通中。目前公司已储备青耕一号产线相关供应链物料，产线生产稳步进行中。
2022-05-23 13:42:00
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- 吕总好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒已经获得CE认证，这个在公司2020年的招股说明书上早已显示，不得不佩服公司在分子诊断领域提前布局的眼光。请问邵总，公司的这个猴痘病毒核酸测定试剂盒是不是目前国内唯一获得CE批文的上市公司的产品？据悉其他竞争对手达安基因、圣湘生物、硕世生物都在此领域有技术储备，但是都没有申请海外注册，根据新的CE认证的申报程序，请问一般需要多久时间能申请下来CE认证？
2022-05-23 13:42:00
- 邵董事长下午好！近期全球局部地区爆发的猴痘病毒，公司官方公众号已经做了相关介绍和公司在此方面的提前布局，我想请问公司：目前公司猴痘病毒核酸测定试剂盒的产能有多大?据财联社新闻显示公司已经有了国内外的订单，订单的数量以及金额能否透露？
2022-05-23 13:46:00
- 您好，请问公司有参与各地核酸采样亭的建设吗？
2022-05-23 13:46:00
- 董事长您好，请问公司新冠抗原检测试剂盒国内注册目前的进展如何了？为何上海其他四家都通过了，我公司的还在审核呢？预计什么时候能通过呢？请介绍一下，谢谢！
2022-05-23 13:46:00
- 请问公司的新冠核酸检测试剂盒以及核酸提取试剂中标今年4月底广东18省市新冠联采的A组和B组有什么区别呢？
2022-05-23 13:46:00
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法定名称：上海之江生物科技股份有限公司
公司简介：
2005年4月18日,之江有限于上海市工商行政管理局浦东新区分局注册登记。
经营范围：
分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。
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