网友提问 ：董秘您好。近日法国生物制药公司Inventiva宣布，评估PPAR泛激动剂lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb期NATIVE研究取得阳性顶线结果。贵司的西格列他钠同为PPAR全激动剂。lanifibranor卓越的IIb期数据，是否进一步预示西格列他钠治疗NASH的潜力？纵观全球，NASH市场已达400美元，仍无一款新药批准治疗NASH，该临床结果是否可能让贵司将西格列他钠的NASH临床试验，在战略计划中提前至近三年目标？
2020-06-19 18:00:59
微芯生物最新互动问答
- FXR激动剂是目前唯一通过III期临床验证的治疗NASH的方向，风险相对较小。仅有Intercept公司产品Ocaliva是目前唯一成功完成III期临床、进入监管审查的NASH治疗药物。其他竞争对手的多个品种均遭遇失败。贵司治疗NASH的靶点布局，有PPAR，ASK1，TRβ，并无FXR，是基于怎样的考虑呢，谢谢。
2020-06-19 18:00:59
- 公司说2013年曾获国家科学技术奖一等奖，怎么找不到呢？
2020-06-16 17:55:52
- CS12192可用于多项适应症但只获批类风湿关节炎适应症临床实验，是公司当初没申请其他适应症还是未批准开展其他适应症临床实验？
2020-06-10 17:44:46
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