网友提问 ：西达本胺联合PD1在美国黑色素适应症临床二期获得了不错的效果，目前正在进行三期临床。那么西达本胺联合PD1在黑色素适应症的扩展方面是否有计划在国内开展相关临床试验，还是计划待美国黑色素适应症获批后，直接用美国数据在国内申请上市？
2022-03-18 16:55:30
微芯生物最新互动问答
- 你好，请问西奥罗尼临床试验中是否只是中国病人？美国获批是否有难度？信达生物被否，请公司务必注意临床试验设计的合理性。
2022-03-18 16:55:30
- 请问公司董事长：1.双洛平在境外获得了26项发明专利，什么时候可以转化为成果？请详细介绍一下公司的措施。2.股权激励中，营业收入的增长每年环比至少不低于多少？什么时候把利润增长作为考核指标？3.自22年开始，业绩能进入稳定增长期吗？4.公司为什么不采用与医院分成的办法让双洛平等进入公立医院的处方药？双洛平是处方药，不是其他消费产品，没有医生的处方，患者想用也白搭，专家宣传有多大用处？公司的销售手段有问题！
2022-03-18 16:55:30
- 尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到9229万元，可否抽时间查下这个9229万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
2022-03-18 16:55:30
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公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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