网友提问 ：公司一直强调不同作用机制的药物没有直接竞争关系。那么同为Hdac抑制剂的恩替诺特完成III期临床试验并取得了与西达本胺相当的疗效，石药集团的盐酸米托蒽醌脂质体选择西达本胺作为对照开展PTCL适应症的头对头III期临床试验和HER-2阴性晚期乳腺癌适应症的II期临床试验，请问目前公司如何看待西达本胺面临的竞争？
2022-05-18 18:20:04
微芯生物最新互动问答
- 董秘，你好。请问西达苯胺已在国外有适应症上市，为何年报只有授权收入，而无销售分成？西达苯胺DLBCL适应症三期从第一例病例入组至今快2年，能否告知进度、效果、预计结束时间，临床进度是否过慢？临床推进能力也是医药公司核心竞争力之一。从西达苯胺在国外开展的临床和获批适应症看，在国内尚有许多适应症未开发临床，而公司现阶段比较缺钱，各项临床推进慢，是否考虑或有在寻求合作，为什么？
2022-05-18 18:20:04
- 西达本胺两个适应症已经在日本上市，之前说在日本上市之后可以在韩国及东南亚上市销售。请问西达本胺在韩国及东南亚上市还需要什么手续？公司预计西达本胺在韩国及东南亚上市的时间是什么？在韩国及东南亚上市后，公司是否有里程碑收入？
2022-05-18 17:44:00
- 合作设立的医药产业基金把50%的资金投入到微芯新域，请问这笔资金已经投到微芯新域了吗？如果没有，预计何时投入？
2022-05-18 17:44:00
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公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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