网友提问 ：2021年8月29日，微芯生物发布新闻稿称，其自主研发的CS12192用于治疗移植物抗宿主病（GVHD）的新药临床试验申请（IND）于近日获美国FDA批准。目前进展如何？
2023-03-16 17:10:04
微芯生物最新互动问答
- 建议公司网站上的管线进度能做到有重要节点时快速更新，目前每半年一次更新研发管线，不能很好的让投资者了解到公司最近研发进展。对投资者的信心有一定影响。
2023-03-16 17:10:04
- 对于西格列他钠，公司后续的临床试验布局有哪些？2023年有开展新临床试验的计划吗？
2023-03-16 17:10:04
- 西达本胺能有效改善肿瘤的微环境，是一个资料肿瘤的广普药物，除了目前开展的临床试验，西达本胺后续还有哪些计划开发的适应症？如有，是从1期还是2期开始？
2023-03-16 17:10:04
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微芯生物
法定名称：深圳微芯生物科技股份有限公司
公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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