网友提问 ：当前国内已有 6 个干细胞疗法进入临床 Ⅲ 期，预计 2026-2027 年将形成首个上市高潮。基于生创科技和爱萨尔生物核心产品的当前阶段，公司对这两家参投企业的首个产品获批上市的时间窗口有何预判？在 IPF 和膝骨关节炎这两个适应症领域，是否已有其他干细胞疗法的研发进度领先于我们，公司对此有何应对策略？
2025-10-13 15:32:49
吉贝尔最新互动问答
- 关于生创科技 SC01009 注射液：该药物针对特发性肺纤维化（IPF）的 Ⅱ 期临床试验已于 2025 年 7 月启动，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，计划入组 66 人。请问截至目前，受试者入组工作的完成进度如何？是否达到了预期的时间节点？考虑到该试验由上海瑞金医院牵头，联合 23 家三甲医院参与，规模和规格较高，公司如何保障各中心试验数据的质量与一致性？
2025-10-13 15:32:49
- 除了 IPF，生创科技的宫血间充质干细胞注射液还获得了针对乙肝后肝硬化失代偿期治疗的临床试验默示许可，这是其第 4 个获批的新药注册临床试验。请问这两个适应症的临床推进是否存在资源倾斜？乙肝后肝硬化失代偿期的临床试验目前处于什么具体筹备阶段，预计何时正式启动入组？
2025-10-13 15:32:49
- 公司已建立院线、尼群洛尔、OTC 三大事业部。这种架构调整在实际运营中如何避免内部资源竞争，并实现协同效应？例如，OTC 事业部的渠道资源是否会与院线事业部共享，以加速尼群洛尔片的市场下沉？
2025-10-13 15:32:49
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吉贝尔
法定名称：江苏吉贝尔药业股份有限公司
公司简介：
2001年11月13日,公司前身江苏吉贝尔药业有限公司成立。
经营范围：
专业从事药品研发、生产、销售。
注册地址江苏省镇江市高新技术产业开发园区
办公地址江苏省镇江市高新技术产业开发园区
主营收入22600
