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网友提问 :尊敬的牟总:2020年12月18日,美国FDA批准奥希替尼用于术后经FDA批准产品检测携带EGFR 19外显子缺失(19dels)及21外显子L858R突变非小细胞肺癌患者的辅助疗法。2020年11月25日,NCCN NSCLC 2021.V1版指南发布,首次将奥希替尼推荐用于IB-IIIA期术后携带EGFR突变NSCLC患者的辅助治疗。请问公司是否有计划申请一期的辅助疗法测试?

2021-01-18 16:44:20

艾力斯 (688578): 回答:
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2021-01-18 16:44:20

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艾力斯

法定名称:
上海艾力斯医药科技股份有限公司
公司简介:
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围:
创新药物的研发、生产和销售。
注册地址
上海市浦东新区周浦镇凌霄花路268号
办公地址
上海市浦东新区周浦镇凌霄花路268号
主营收入
158400