网友提问 ：尊敬的董秘你好！首先恭喜贵公司的三代EGFR-TKI上市并出海，有几个问题想请教：1）奥希替尼和阿美替尼的审评报告在 CDE都可以查询，为何伏美替尼的审评报告未公开？这里面的数据很关键。2）公司称伏美替尼安全性和有效性良好，有哪些临床数据可以支持？如PFS和ORR等。3）网络数据显示，伏美替尼的主要和次要终点PFS和ORR似乎不及奥希替尼（如果简单比较的话），并且奥希替尼的仿制药已经报产，公司如何应对？谢谢！
2021-07-19 12:56:17
艾力斯最新互动问答
- 随着伏美替尼的上市销售和即将收到4000万美元首付款，公司预计2021年能否扭亏为盈？
2021-07-19 12:56:17
- CDE“关于公开征求《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》意见的通知”（下称：《指导原则》）对公司目前公司正在进行的伏美替尼一线适应症治疗、辅助治疗以及20外显子临床试验的成果有影响吗？一线适应症治疗Ⅲ期临床试验的随机、双盲对比药物吉非替尼是否属于《指导原则》中所指的已被更优药物替代的，而非最优药物？
2021-07-19 12:56:17
- 董秘您好！请问抗癌药物研发临床指导意见对贵公司在研各管线创新药物开发有什么影响？谢谢！
2021-07-19 12:56:17
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艾力斯
法定名称：上海艾力斯医药科技股份有限公司
公司简介：
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围：
创新药物的研发、生产和销售。
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