网友提问 ：公司的TAEST16001注射液新药于2019年3月21日收到了国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，获得国内首个临床试验许可。但是已经过去了八个月了，为什么还是处于临床前准备？公司的其它新药也是这样，包括KX02片，双龙保心方，STP705都是拿到临床批件后长期不进入临床，直到现在没有一个药进入临床一期！请问这是什么原因？每年投入这么多的研发费用，不知道去哪了？
2019-11-20 20:43:43
*ST香雪最新互动问答
- 请问公司TAEST16001注射液新药临床目前进展到哪一步，是否已经开始招募志愿患者，实际性开展临床试验，或是还在准备临床试验尚未开始的阶段。
2019-11-20 17:44:36
- 公司10月30日公告的对子公司增资显示广东香雪南药发展有限公司1-9月的营业收入为0.27万，为何此次担保公告显示1.1-11.12期间，广东香雪南药发展有限公司的营业收入为0？另外公司刚在10月为香雪南药增资4000万，现在又要借款5000万？一个成立到现在几乎没有营业收入的公司，为何需要如此多增资和借款？如何保证香雪南药的偿债能力？如何规避担保风险？
2019-11-19 10:39:20
- 请问公司独立董事和监事会，做出广东香雪南药发展有限公司其信誉状况良好的判断依据是什么？不会损害公司利益的依据是什么？如何确保一个成立至今毫无营业收入的子公司的偿债能力？担保资金的用途又是什么？
2019-11-19 10:40:06
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法定名称：广州市香雪制药股份有限公司
公司简介：
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围：
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
办公地址广东省广州市萝岗区广州经济技术开发区科学城金峰园路2号
主营收入35400
