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网友提问 :公司子公司香雪生命科学的TAEST1901注射液(受理号CXSL2200058)获得CDE临床试验默认许可,适应症为治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。请问该产品是否已经开始I期临床试验,目前实验的安全性和治疗效果如何?

2022-12-04 01:04:34

*ST香雪 (300147): 回答:
www.tetegu.com

2022-12-08 16:27:49

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*ST香雪

法定名称:
广州市香雪制药股份有限公司
公司简介:
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围:
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址
广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
办公地址
广东省广州市萝岗区广州经济技术开发区科学城金峰园路2号
主营收入
35400