网友提问 ：据公司发布，现已有三个TCR-T的IND。在药监局官网显示的是四个。请问，CXSL2300165进度如何，它是否是被CXSL2400103替代？另，查阅公司关于靶点NY ESO-1专利，按HLA主要覆盖A0201和A2402基因组，按适应症主要覆盖肉瘤，乳腺癌，前列腺癌，肝癌等。请问，第三个IND，CXSL2400103是扩增了A2402基因组，还是扩增了适应症？
2024-03-16 00:16:03
香雪制药 (300147): 回答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司香雪生命科学已获国家CDE批准进入临床的在研产品两个，其中TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品，在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤，已在临床二期，进展顺利。前期也向国家药品监督管理局提交了TAEST16001注射液新增适应症临床注册申请，已获受理；第二个产品是TAEST1901，在研的首个适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。公司及子公司的发展动态及新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
2024-03-20 16:27:12
香雪制药最新互动问答
- 尊敬的董秘，您好！权威媒体报到公司要收购太安堂（ST太安）*ST太安（SZ002433）$作为一家百年国家老字号中医药企业，拥有25个独家产品，包括麒麟丸，祛痹舒肩丸，心宝丸，心灵丸等。品牌历史（450年）和片仔癀（500年），同仁堂（350年）是同一个级别的。请问跟公司主业是否构成同业竞争关系？如何解决这一难题！谢谢！
2024-03-14 15:56:04
- 贵公司如何看待AI制药？有相应的布局或者应用吗？
2024-03-14 15:53:02
- 美国IOVANCE的TIL疗法已获FDA批准，adaptimmune的BLA也获得受理。公司是TCRT赛道唯一的上市公司，市场关注度不高，投资者获得信息的渠道较少。日前，董事长在【信仰的力量】文中提到“二期临床首阶段的数据更加出色”。能否具体说明二期临床目前的进展情况和取得的阶段性成果？与一期临床数据相比，哪些方面更加出色？
2024-03-07 17:03:13
- 美国T细胞生物技术公司IOVANCE的细胞疗法不久前通过FDA审批，股价大涨。公司也多次指出“TAEST16001二期临床目前进展顺利”。公司能否对TAEST16001二期临床的状况做一个比较详细的说明？“进展顺利”，是二期临床的数据比一期更好？还是进度更快？
2024-03-07 17:04:29
- 一直都觉得中医药板块还可以，公告里面说明年要大力拓展省外市场，请问有什么具体实质的计划吗？
2024-02-05 16:42:59
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香雪制药
法定名称：广州市香雪制药股份有限公司
公司简介：
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围：
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
办公地址广东省广州市萝岗区广州经济技术开发区科学城金峰园路2号
主营收入172818.15
